医療用医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：21件 1ページ目
| 勤務地 | 山形県東根市大字東根甲5850-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 本社山形工場にて、 品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。 【業務例】 ・品質保証部門責任者業務 ・行政、顧客対応 ・ＧＭＰ管理業務 ・薬機法等各法令対応 ・各試験指... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品製造業の経験 【同社について】 同社は設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂 6 丁目 2-4 S-GATE 赤坂 6 階 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医療用医薬品の専門知識をベースに、医療従事者や患者 に向けた企画を立案したり、エビデンスに基づいた分かりやすく丁寧な資材原稿をライティングする仕事です。 |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験のある方 ・製薬会社で資材制作の経験のある方 ・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 500万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | QLifeにおけるクリエイティブの“要”として、一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集を行います。 マルチプロジェクト方式で複数のプロジェクトに同時に参画、コンテンツの制作プロセスは、企画、取材、ライティングを基本... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 下記全てに合致する方 ■分子生物学もしくは免疫学の基礎知識 ■医学論文を正しく読み取れる科学英語読解力 ■文章を通じて伝えることが好きな方・得意な方 【歓迎経験・スキル】 ■ポスドクの方... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度） ・大卒以上 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F |
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| 年収 | 600万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 同社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・同社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ・統計解析計画書、報告書の作成 ... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学の専門知識 ・SASプログラミングの経験 ・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験（臨床研究のみ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1200 万円 年俸：516万円～ ※予定モデル年収は、経験・スキル・業績・査定によって上下する。月額報酬は、固定手当（裁量労働制手当【月額方少額の3割】）を含む。 ※裁量手当には48時間相当の「所定時間外分」、「深... |
| 業務内容 | 【求める人物像】 医療の中で新しいことにチャレンジしたい、医療知識をベースに社会貢献したい、医療コミュニケーションを通じて自身をさらに成長させたい、という方をお待ちしております。 【職務内容】 疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 ・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験が有る方 ・製薬会社で資材制作の経験のある方 ・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 384 ～ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の薬事に係る業務 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ・GMP適合性調査申請に係る業務 ・業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学・薬学系大卒または大学院卒 ■製薬関連規制の基礎的知識がある方 ■（医薬品メーカー、CROなどにおいて）医薬品の承認申請、審査対応業務の経験がある方 ■本ポジションに対する志望理由 【歓迎要件】 ▼医薬品... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 560 ～ 770 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting（相談資料編纂、照会事項対応を含む） ・製造販売承認申請（CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む） 【配属先部署】研究開発... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい） ■医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野（CMC、非臨床、臨床）は問わない] ※医療用医薬品の研究開発の経験者[分野（CMC、非臨床、臨床）は問わない。開発... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 上記年収他、賞与別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■所属 コンテンツクリエイショングループ ■担当業務 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬学部卒（薬剤師含む）※病院・製薬企業出身者歓迎 ・獣医学部卒（獣医師含む） ・医学部卒（医師含む） ・医学・薬学系の研究者（元研究者） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント（共同開発先との連携含む） ・ジェネリック医薬品の薬事申請対応（PMDA相談対応） ※業務特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の薬事申請経験（1年以上） ■英語（日常会話、英語論文が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品に関する処方設計や分析研究のご経験 ▼CTDのCMCパートの作成経験 【その他要件】 ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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