医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：50件 1ページ目
| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ■... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市西区南堀江1-26-24 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・細胞培養・管理・操作 ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 ＜製品開発... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・理系学部ご出身の方(薬学、化学、生物系) 【歓迎条件】 ・化粧品、化学品、医薬品などの研究開発のご経験がおありの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
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| 年収 | 400万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作... |
| 求める経験 | ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬機法やICH Qガイドライン... |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 北海道最大級の原薬専門メーカーである同社にて、医薬品品質保証課スタッフ（将来の医薬品製造管理者候補）をお任せします。 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。 【主な業務内容】 ■G... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方（実務未経験可） |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県越谷市流通団地4-1-6 |
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| 年収 | 386万円 ～ 472万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■技能手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ■仕事内容： 作業スタッフとして、越谷営業所内の倉庫作業をお任せします。（扱う荷物は医薬品関連商品です） ■具体的には： ・入荷作業（商品の荷降ろしなど） ・出荷作業（商品の積込みなど） ・仕分け作業（ピッキングリ... |
| 求める経験 | ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・普通免許（AT限定可） ・フォークリフト運転技能者 ■歓迎条件： ・基本PCスキル（Excel、Word）など ・物流業界での実務経験 ・運行管理者資格 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 山形県東根市大字東根甲5850-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 本社山形工場にて、 品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。 【業務例】 ・品質保証部門責任者業務 ・行政、顧客対応 ・ＧＭＰ管理業務 ・薬機法等各法令対応 ・各試験指... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品製造業の経験 【同社について】 同社は設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂 6 丁目 2-4 S-GATE 赤坂 6 階 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医療用医薬品の専門知識をベースに、医療従事者や患者 に向けた企画を立案したり、エビデンスに基づいた分かりやすく丁寧な資材原稿をライティングする仕事です。 |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験のある方 ・製薬会社で資材制作の経験のある方 ・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区内幸町2-2-3 日比谷国際ビル3F |
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| 年収 | 303万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | Webクリエイター／大手企業や成長企業で活躍！★残業月5時間以内＋年間休日120日以上／土日祝休◆伴走型キャリア支援／在宅案件あり／年間休日120日以上／月給25万円以上 ▽様々な業界で活躍できる、多彩なプロジェクト大手企業や成長... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■フル出社に抵抗のない方 ※勤務形態はプロジェクト先のルールに準拠するため選択できません。 ▽未経験で Webクリエイター職を希望される場合 ■入社後はヘルプデスク／ITサポートからスタート ■... |
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正社員
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