医薬部外品 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ★2024年新設の部署で活躍のチャンス★当社のECサイト売上向上に向け、市場調査を元にマーケティング、施策の企画などをお任せします 【具体的には】 ■商品企画立案~販促活動まで一貫したマーケティング施策の企画... |
求める経験 | \WEBマーケティングのご経験をお持ちの方/【こんな方大歓迎!】明るい対応ができ、何事も前向きに取り組めるポジティブな方 【応募条件】 ■WEBマーケティングのご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ■化粧品業界での経... |
正社員
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勤務地 | 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F |
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年収 | 500万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします! 【具体的には】 ■薬事申請業務(承認申請、認証申請) ■表示、広告の確認業務 ■開発チーム、分析チームとの連携 ■... |
求める経験 | 【必須】 ■薬事法関連の知識、経験(3年以上) ■化粧品、医薬部外品、健康品、サプリメント業界のいずれかでの薬事法務経験 【歓迎】 ■何事も前向きに取り組める方 ■論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ち... |
正社員
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勤務地 | 東京都中央区 |
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年収 | 610万円 ~ 720万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ◆医薬品・医薬部外... |
求める経験 | 【応募資格】 ・下記要件のスキル-経験を複数かつ十分に満たし、歓迎スキルあ るいはそれに準ずるスキルがある方 ■医案品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ■CMC関連文書(承認申請書... |
正社員
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勤務地 | 東京都中央区 |
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年収 | 530万円 ~ 630万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ◆医薬品・医薬部外... |
求める経験 | 【応募資格】 ・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等... |
正社員
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勤務地 | 大阪府富田林市若松町東3-4-20 |
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年収 | 400万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて、化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。 ■業務詳細: 具体的には下記のような業務をお任せします。 ・処方開発 ・評価試... |
求める経験 | ■必須条件: 化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、GMP、GVP等に関する業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: 品質管理の知識を有している場合は尚可 |
正社員
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勤務地 | 大阪府茨木市 |
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年収 | 500万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・小林製薬の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、... |
求める経験 | <業務経験> 下記いずれかのご経験がある方 ●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ●薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務の... |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1丁目8-35 |
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年収 | 430万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 お取引先様からの問い合わせに対する文献調査。学術対応。 問い合わせ対応のための、当社の研究員や営業に対する学術指導。所属は研究開発部の薬事部門になりますので、学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応などもご経験頂... |
求める経験 | 【必須要件】 ■学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者 ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務となりますので、学術業務未経験の方の場合は薬事申請業務経験に加えて、薬学や化学における文献を理解、把握できる知識をお持ちの方を希望します... |
正社員
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勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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年収 | 350万円 ~ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
正社員
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