医薬部外品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：9件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ★2024年新設の部署で活躍のチャンス★当社のECサイト売上向上に向け、市場調査を元にマーケティング、施策の企画などをお任せします 【具体的には】 ■商品企画立案～販促活動まで一貫したマーケティング施策の企画... |
| 求める経験 | ＼WEBマーケティングのご経験をお持ちの方／【こんな方大歓迎！】明るい対応ができ、何事も前向きに取り組めるポジティブな方 【応募条件】 ■WEBマーケティングのご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ■化粧品業界での経... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F |
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| 年収 | 500万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ 【具体的には】 ■薬事申請業務（承認申請、認証申請） ■表示、広告の確認業務 ■開発チーム、分析チームとの連携 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■薬事法関連の知識、経験（3年以上） ■化粧品、医薬部外品、健康品、サプリメント業界のいずれかでの薬事法務経験 【歓迎】 ■何事も前向きに取り組める方 ■論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ち... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F |
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| 年収 | 400万円 ～ 450万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： ・品質問題の早期発見、適切な改善 ・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ・クレームに対しての商品検証 |
| 求める経験 | ■必須条件： ・化学／化粧品／食品／医薬品業界の製造管理または品質管理のご経験 ・英語または中国語を仕様書の解読、メール等の対応できる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F |
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| 年収 | 550万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： ・品質問題の早期発見、適切な改善 ・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ・クレームに対しての商品検証 |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品業界の製造管理または品質管理のご経験が7年以上 ・英語または中国語を仕様書の解読、メール等の対応できる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府久世郡久御山町田井東荒見22-1 |
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| 年収 | 451万円 ～ 565万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■薬事・知財担当者として、当社の製品を安心安全に市場に届けるため、重要な役割を担うポジションです。プロ向けの高品質な美容製品を取り扱う当社だからこそ、自信をもって職務に打ち込んで頂くことができます！ 【職務詳細】 ■薬事申請（... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系/生物系の学部・学科を卒業された方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 【歓迎条件】 ■製薬、化粧品、食品の薬事関連業務の経験のある方 ■製薬、化粧品、食品の知財関連業務の経験のある方... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府富田林市若松町東3-4-20 |
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| 年収 | 350万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップシェアの特殊技術あり◆製造から販売まで一貫して手掛ける◆手厚い福利厚生あり◆ ■業務内容： ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて、化粧品や医薬部外品の... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、ＧＭＰ、ＧＶＰ等に関する業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府富田林市若松町東3-4-20 |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて、化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。 ■業務詳細： 具体的には下記のような業務をお任せします。 ・処方開発 ・評価試... |
| 求める経験 | ■必須条件： 化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、ＧＭＰ、ＧＶＰ等に関する業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 品質管理の知識を有している場合は尚可 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・小林製薬の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、... |
| 求める経験 | ＜業務経験> 下記いずれかのご経験がある方 ●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ●薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務の... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
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正社員
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