医薬部外品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：27件 3ページ目
| 勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤品質管理業務全般 ※指導・管理職候補」のポジションの求人です ■同社は、主力の製剤工場である徳島工場（徳島県）、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場（徳島県）があり、いずれの工場においてもGM... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ■医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ■薬機法、FDA及びEMAなどの三極の... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 愛知県小牧市小木東1丁目186 |
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| 年収 | 【月収】24.9万円～27.1万円 程度 【年収】394万円～430万円 程度 ※給与については経験・能力を考慮の上、当社規程により処遇します。 ※上記の年収・月収は基本給・薬剤師手当・賞与年額のみを含んだ金額です（＊別途手当支給... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 主に薬事業務を行なっていただきます。 ■薬事全般及び医薬品、医薬部外品等に関する申請書類の作成業務 ■薬事全般及び医薬品、医薬部外品等に関する承認申請業務 ■行政、関連企業、関連部署とのやり取り、問い合わせ対応... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ※経験不問 薬事の業務経験は問いません。 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都銀座1丁目16番3号 |
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| 年収 | 600-800万円 ※上記は住宅手当含む金額。時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品の海外薬事実務経験者 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験3年以上 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都代々木2-1-5 JR南新宿ビル10-11階 |
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| 年収 | 600-800万円 ■月額（基本給）：250,000円～ |
| 業務内容 | 同社グループ会社へ出向していただき、化粧品開発部門での薬事関連業務をご担当いただきます。 オリジナルブランドの新製品発売やリニューアルの際に、スムーズに承認が下りるよう文章チェックに従事していただきます。 【具体的には】 ■製品、... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須※ ■化粧品総括責任者としての就業経験 ■化粧品メーカーでの薬事申請、消費者向け広告薬事（オフライン）経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
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| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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