法規制担当 に該当する転職・求人一覧
該当件数：24件 3ページ目
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区伏見町4丁目1番1号 明治安田生命大阪御堂筋ビル（L.A.タワー）12階 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■様々な日系クライアントの経営層に対して、ASEAN、インド、その他アジア太平洋諸国を中心とした海外事業戦略コンサルティングにおけるリサーチフェーズをメインにお任せします。 【具体的には】 ■クライアントの要... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ▽ビジネスレベルの英語力に加えて以下いずれか ■コンサルティングファームやシンクタンク、リサーチ会社などでのリサーチ業務経験 ※toCマーケットのリサーチ経験でも可ですが、ベストはtoBマーケットリサーチ ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2－16－2 |
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| 年収 | 600万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | (No:101496) 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 【WANT】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内 |
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| 年収 | 410万円 ～ 640万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・英語力上級（TOEIC800点程度）以上をお持ちの方 【歓迎】 ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと ※薬事経験のない方も歓迎いたします！ 【求める人物像】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 487万円 ～ 860万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ＜薬事・法規対応（医療機器）／茨城勤務【H178】＞ 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。... |
| 求める経験 | 【必須条件】 以下いずれかのご経験 ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証... |
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正社員
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