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ベンチャー に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都新宿区新宿6-27-30 新宿イーストサイドスクエア W7F 都営大江戸線「東新宿」駅A3出口直結 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:429万~857万程度 月給制:月額280000円 給与:■ストックオプションの付与可能性あり 賞与:年2回 昇給:あり |
業務内容 | 【職務概要】 QAエンジニアとしてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ”品質を技術でアプローチし、プロダクトサービスがいつでもアクセルを踏める環境を創造する” ことで、開発チームの一員として事業のグロースに携わっていただきます。 ... |
求める経験 | 【必須】 ・テスト項目書の設計経験がある方 ・仕様レビュー業務の経験がある方 ★同社に関して★ 「令和を代表するメガベンチャーを創る」というMissionを掲げ、「テクノロジーの力でノンデスクワーカーが主役の世界を」というビジョ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ※上記年収には別途業績評価給を含みます。 ※管理職採用の場合、通勤交通費・残業手当は給与に含みます。 ■報酬更改:年2回 ■業績評価:年2回(4月・10月) ※いずれも同社人事制度・規程に準ずる。会社... |
業務内容 | 【同社について】 医療機関は経営・運営に関して多様な課題を抱えています。 例えば、M&A、新規クリニック開設、病院の病床転換や病床稼働率などです。 これら専門性の高い課題も抱えつつ、集患のためのブランディング施策や医療従事者採用・定着... |
求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社または広告代理店における広告運用の実務経験(目安3年以上) ■コンテンツおよびクリエイティブディレクションの経験 ■SEOや、MA・CRMツールの基礎的知識のある方 ■Google Analytics等の分析... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 650 万円 ~ 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 (1)ヘルスケア分野の研究開発マネジメント 官公庁・国立研究開発法人を主な顧客として、ヘルスケア分野の公的ファンディング事業のプログラム・プロジェクトマネジメントに関する調査研究・業務支援を行います。 【業務の具体例... |
求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■ヘルスケア分野の研究開発プロジェクトマネジメント ■ヘルスケア分野の先端技術に関する研究開発、事業化 ■ベンチャーを対象としたメンタリング・コーチング ■科学技術・イノベーション政策... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1200 万円 ※管理職手当は、月45時間相当分の深夜勤務手当です ※実際の労働に基づいて計算された深夜勤務手当が管理職手当の額を超えた場合は別途 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 累計調達約80億。AI×動画テックベンチャーにて広報業務をお任せいたします。 経営陣に近いポジションで広報戦略を立案し、プレスやオウンドメディア、SNSを通じた情報発信をリードいただきます。また、企業価値に繋がる機会の創出(登壇やセミナー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■広報もしくはマーケティング経験3年以上 ■スタートアップ企業もしくは上場企業での広報経験 ■インターネット業界、マーケティング業界での業務経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 創業8期目、根深い社会課題が残る物流業界においてサービスの幅を広げ、急成長を遂げてきましたが、他社との競争が活発になる中一層Azoopの事業成長を実現させるために、多様なステークホルダーに対して認知度を向上させていくことが急... |
求める経験 | 【必須要件】 ■広報/PR戦略を策定し遂行した経験 ■ビジネス文書作成スキル(企画書/報告書/ビジネス文書)、セールスライティング及び、それに準ずるライティング経験 【歓迎要件】 ■ベンチャー、スタートアップ企業で予算管理を行い... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社では「21世紀を代表する会社を創る」というビジョンのもと、ABEMAなどをはじめとして、多岐にわたる事業分野に挑戦を続けています。 近年、日本のアニメが全世界に広がり、新しいファンを次々と獲得している中で、日本のもつ質の高いコンテ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■IT、アニメ、エンタメ系企業での企業法務経験 |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景・期待する役割】 バイオメディカル事業における広義の信頼性保証体制を確立するため、探索試験、基礎試験の信頼性からGMP、GCTP準拠に対応できる細胞製品に関わる、品質管理(QC)、品質保証(QA)、薬事(RA)等、多角的、且つ、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質管理(QC)業務(5年以上)に携わった方 ■特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の0~15%程度) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局(PMDA、MHLW)との対面助言や交渉... |
求める経験 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 510 ~ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 (受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC) ■英語の文書に抵抗感がない方 |
勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経... |