医薬品メーカー に該当する転職・求人一覧
該当件数：18件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761-１ 伊豆箱根鉄道駿豆線「田京」駅より徒歩15分程度 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:447万～518万程度 月給制：月額263000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて体外診断用医薬品の製造に関する業務を担当していただきます。 製造業界で挑戦したい方をお待ちしております。 【職務詳細】 ・生産計画の作成と在庫確認 ・調液／調合、機械操作等の製造工程管理 ・一般社員、パ... |
| 求める経験 | ★未経験歓迎★ 【必須】 ・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方 ・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方 ・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方 ・眼鏡やコンタクト等で視力矯正できる... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度ありマイカー通勤可U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内1-14-1 JR高山本線「越中八尾」駅より車で7分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:400万～630万程度 月給制：月額238000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（計5ヶ月分／過去実績） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて医薬品の知的財産関連業務全般をお任せいたします。 【職務詳細】 ・各種特許調査、分析 ・発明の発掘 ・出願、権利化手続き管理 ・他社権利対応 など 【事業の特徴】 ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼... |
| 求める経験 | 【必須】 企業での知的財産業務経験をお持ちの方 【尚可】 製薬・化粧品・化学系メーカーでのご経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■製品標準書のチェック及び承認■逸... |
| 求める経験 | 【必須】■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【業務詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■... |
| 求める経験 | 【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【業務詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■... |
| 求める経験 | 【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、「海外での医薬品の製造販売のための承認申請」に関する業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・海外子会社とのコミュニケーションルートの確立 ・日米欧同時開発（データ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事経験 ■医薬品メーカーでの国際開発業務経験 ■TOEIC650点以上または同等レベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー（ICCC案件）、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC） ■英語の文書に抵抗感がない方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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