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医療用医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1200 万円 年俸：516万円～ ※予定モデル年収は、経験・スキル・業績・査定によって上下する。月額報酬は、固定手当（裁量労働制手当【月額方少額の3割】）を含む。 ※裁量手当には48時間相当の「所定時間外分」、「深... |
| 業務内容 | 【求める人物像】 医療の中で新しいことにチャレンジしたい、医療知識をベースに社会貢献したい、医療コミュニケーションを通じて自身をさらに成長させたい、という方をお待ちしております。 【職務内容】 疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 ・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験が有る方 ・製薬会社で資材制作の経験のある方 ・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景・期待する役割】 バイオメディカル事業における広義の信頼性保証体制を確立するため、探索試験、基礎試験の信頼性からGMP、GCTP準拠に対応できる細胞製品に関わる、品質管理（QC）、品質保証（QA）、薬事（RA）等、多角的、且つ、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質管理（QC）業務（5年以上）に携わった方 ■特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせ... |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【魅力】 ■自由な発想をもって創... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 540 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） 月給は諸手当10,000円～75,000円を含む金額 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 【年収例】30歳（妻扶養）：520万円... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 《医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）、残業月30時間程度》 ■ミッション：急速な進歩を続ける今日の医療の現場では、いたるとこ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■（1）医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者 （2）製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者 ■英語スキル（読解力重視。学術論文を抵抗なく... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 上記年収他、賞与別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■所属 コンテンツクリエイショングループ ■担当業務 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬学部卒（薬剤師含む）※病院・製薬企業出身者歓迎 ・獣医学部卒（獣医師含む） ・医学部卒（医師含む） ・医学・薬学系の研究者（元研究者） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材（パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど）の企画・制作をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成 ■医療用医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬会社でのCRA、研究、学術等のご経験 ・医療用医薬品広告代理店経験 【歓迎要件】 ▼文執筆の経験がある方（医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい） ▼メディカルライタ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行で... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社のコンプライアンス部門管理職・専門職 （海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務）をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外提携先（候補）のコンプライアンスDD・モニタリング・監査計画の立案・実施、結果分析... |
| 求める経験 | 【必要条件】 ■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可） ■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験 ■海外医療機器・医薬品事業に係るコンプライアンス推進業務の経験 ■ビジネスレベルの英語能力 【歓迎要件】... |
