GQP に該当する転職・求人一覧
該当件数:5件 1ページ目
勤務地 | 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
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年収 | 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容: ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作... |
求める経験 | ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・製薬/原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・薬機法やICH Qガイドライン... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
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年収 | 700万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | 富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同... |
求める経験 | Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・システムではありません)、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システ... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
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年収 | 1000万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | 富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察に... |
求める経験 | Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ... |
正社員
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勤務地 | 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F |
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年収 | 1020万円 ~ 1300万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | ■業務概要: 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQP... |
求める経験 | ■必須条件: ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によ... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製... |
求める経験 | 《知識・スキル》 規制要件(ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど)に関する基本的な知識 データ分析スキル(Excel、BIツール等の活用) 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点... |
正社員
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