医療機器 に該当する転職・求人一覧
該当件数：161件 12ページ目
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～900万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・ 非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・ 監査対応 【歓迎】 ・ メンバーのマネジメント経験 ・ 英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・ 法規制対応の経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 500万円～1300万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【担当職務】 内視鏡システム開発における、下記の業務をお任せします。 ・ 医療画像システムの開発 ：内視鏡システムの画質設計やビデオプロセッサの設計 ・ 画像処理アルゴリズムの改善：既存の画像処理アルゴリズムの最適化と新規アルゴリズ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 画像処理およびコンピュータビジョンの分野の実務経験 ・ Python、C++などのプログラミングスキル 【歓迎】 ・ 医療画像（CT、MRI、X線、内視鏡など）の解析経験 ・ 医療機器規制（FDA、CEマークなど... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 550万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【背景】 今後、汎用医療機器の新規開発や製造技術の進化を加速させることにより、現在日本市場でのシェアNo.1の地位を維持するだけでなく、グローバル市場でもポジションをさらに向上させることを目指しています。 そのため、この任務を担当し、我... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品の設計開発、又は製造技術検討の経験 ・ 大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・ 大卒以上 ・ 普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【背景】 新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げに伴い、これを担う人財を募集します。 【担う役割】 当案件専任マネージャー、及び実務リーダーの下、各業務を実行して頂きます。 【業務内容】 ・ 製品設計（ベース... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品や部品に関する技術検討の経験 ・ 大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・ 大卒以上 ・ 普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張が... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 430万円～700万円 ※年齢、経験、スキルに応じて同社規定により決定いたします。■賞与実績：5.5か月 |
| 業務内容 | ・ センサ（※）に係わる周辺部品の設計開発 医療用センサの仕様から製品立ち上げまでの一連の業務をかかわっていた だきます。具体的には、 ・ 関係部門とのコンセプト共有 ・ 医療現場でのリサーチ ・ 仕様検討・ 決定、概要設計、詳... |
| 求める経験 | 【必須】 理工系（化学系除く）をご卒業されていること 【いずれかのご経験】 ・ ３次元CADを操作のご経験 ・ 樹脂部品の設計、金型製作のご経験 【歓迎】 ・ 医用材料の設計経験 ・ 医療機器開発のご経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～700万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・ 海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・ 海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・ 海外工場のQMS適合性調査 ・ 内... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 医療機器のQMS/品質管理経験 ・ 英語力（実務経験） 【WANT】 ・ QSR査察の対応経験等がある方 ・ 医療機器の品質保証経験 ・ 安全規格への対応経験 ・ 海外当局の査察対応 ・ 設計経験、技術... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・ 海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・ 海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・ 海外工場のQMS適合性調査 ・ 内... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 行政当局の査察経験 ・ 英語力（実務経験） 【WANT】 ・ QSR査察の対応経験等がある方 ・ 医療機器の品質保証経験 ・ 安全規格への対応経験 ・ 海外当局の査察対応 ・ 設計経験、技術的な話ができ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 550万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【募集背景】 品質マネジメントシステム（QMS）の有効性維持し、設計インプットとなる適用する 規制要求事項への適合を確実にするための活動体制の拡充を図るため募集いたします。 【職務内容】 ・ テルモ本社など、QMSの組織外... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ ISO13485 を始めとする規制要求事項にかかる業務 ・ 社内外の関係者とコミュニケーションをとりながら業務遂行ができる ・ 英語 読み書きができるレベル 使用機会：英語規制原文読解/必要書類作成に使用... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～900万円 ※前職の年収、ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | アイケア分野におけるデータマネジメントソフトウェアの開発エンジニアをお任せ致します。 1）ソフトウエア製品の設計・ 開発 ・ ソフトウエア開発において、要求事項を理解し、計画立案、実行、進捗管理、目標達成、振り返りなどのプロセスを行う。... |
| 求める経験 | 【下記何れかの経験がある方】 1）ソフトウエア製品の設計・ 開発 ・ ソフトウエア開発において、要求事項を理解し、計画立案、実行、進捗管理、目標達成、振り返りなどのプロセスを行う。 ・ データ利活用において、国内外法規制要求事項を把... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 500万円～850万円 ※年齢、経験、スキルに応じて同社規定により決定いたします。■賞与実績：6.1か月（2021年度実績による） |
| 業務内容 | ・ 医療機器（生体情報モニター）に関わるソフトウエア設計を担当していただきます。 具体的には、次期製品の新規開発および既存製品の機能追加、保守開発 ・ 関係部門とのコンセプト共有 ・ 医療現場でのリサーチ ・ 仕様検討・ 決定、概要... |
| 求める経験 | 【必須】 組込みソフトウェア開発の経験 ※言語：C、C++、Java 【歓迎】 ・ 無線、Wi-Fi通信に関わる知識、経験 ・ ネットワークに関わる知識、経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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