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医療機器 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛媛県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 ※上記には標準賞与を含む（夏・冬それぞれ月給1か月分） ※販売開始後は標準賞与ではなく、販売台数や売り上げに応じたインセンティブ賞与制度を導入予定 ... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医療機関への提案営業、セミナーの企画実行 ■販売代理店との協業 ■医療機関との共同研究の推進 ■次世代製品の市場開拓 【募集背景】 当社はこれまで、現役医師であるCEOのブランドとネットワークを生かし、100... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治療機器メーカーでの営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼主任やチームリーダーなど、主体的に周囲をリードしてきた経験 ▼診断装置や備品など、医療機関側で予算取りが必要な製品の営業経験 |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 ※上記には標準賞与を含む（夏・冬それぞれ月給1か月分） ※販売開始後は標準賞与ではなく、販売台数や売り上げに応じたインセンティブ賞与制度を導入予定 ... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医療機関への提案営業、セミナーの企画実行 ■販売代理店との協業 ■医療機関との共同研究の推進 ■次世代製品の市場開拓 【募集背景】 当社はこれまで、現役医師であるCEOのブランドとネットワークを生かし、100... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでの営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼主任やチームリーダーなど、主体的に周囲をリードしてきた経験 ▼診断装置や備品など、医療機関側で予算取りが必要な製品の営業経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※月間30時間分の残業代は年俸に含みます。 ※年俸を12等分した金額を月給として支払います。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 ■薬監、情報開示、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事申請の業務経験 ■英語力（英文読解と本社とのメール対応） 【歓迎要件】 ▼医療機器の薬事申請業務経験 3年以上 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ■昇給：7月／年１回 ■Manager以外は、月間30 時間分の残業代を固定残業代として含んだ金額です。 ※年俸を12等分した金額を月給として支払います。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 ■薬監、情報開示、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■医療機器業界での提案型営業経験3年以上 ■全国転勤可能な方（但し、ご本人への打診なしに、いきなり転勤辞令が出ることはありません 【歓迎要件】 ▼ICU や救急、呼吸器内科病棟での勤務経験 ▼... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 万円 ～ 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 |
| 求める経験 | ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 【必須要件】 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど） ※応募の際は担当CAまで志望理... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 【具体的には】 ■主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験3年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜組織について＞ RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 1200 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 日本初の医療技術インキュベーター（医療技術の事業化・開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 920 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療機器に関する薬事関連業務および安全管理業務 ■立ち上げ期のメンバーとしてご活躍頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事業務経験3年以上 および 医療機器の安全管理業務経験1年以上 ■日本及び米国（510K）の医療機器申請に関する経験 ■医療機器不具合報告の経験 【歓迎要件】 ▼米国（PMA）の薬事申請経験 ▼高... |
