製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：274件 22ページ目
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】【業務内容】同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行って... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞【必須条件】・医薬品または化粧品の品質管理業務経験※入社後2~3ケ月後には課長職をお任せできる方を募集しています。【歓迎条件】・医薬品や化粧品工場等の品質保証／品質管理部門でのマネジメントの経験・薬剤師資格 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | （案件No.100557）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・海外工場のQMS適合性調査・内部監査... |
| 求める経験 | 【MUST】・行政当局の査察経験・英語力（実務経験）【WANT】・QSR査察の対応経験等がある方・医療機器の品質保証経験・安全規格への対応経験・海外当局の査察対応・設計経験、技術的な話ができるとなお良し新しいことに対応することを厭わない方※... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | ・ 業務内容 当社は世界売上高トップ10に入る国際的に認められた第三者認証機関テュフズードグループの日本法人として1993年に設立しました。 日本法人であるテュフズードジャパンは、第三者試験認証機関として、グローバル市場に製品を展開する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） . ・ 4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・ 中級程度の英語力（TOEIC 6... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 愛知事業所にて、化学プラントの設備設計などに従事していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せいたします。 ・ 設備計画立案・ 推進、製造設備等の補修依頼業務 ・ 設備メーカーや商社等の協力会社... |
| 求める経験 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 製造管理および製造実行システムの操作/システム設計 ・ ラボラトリー情報管理システムの操作/システム設計 ・ プラントエンジニアのご経験 ※設備設計/プロセス設計/メンテナンス/施... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～700万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・ 海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・ 海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・ 海外工場のQMS適合性調査 ・ 内... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 医療機器のQMS/品質管理経験 ・ 英語力（実務経験） 【WANT】 ・ QSR査察の対応経験等がある方 ・ 医療機器の品質保証経験 ・ 安全規格への対応経験 ・ 海外当局の査察対応 ・ 設計経験、技術... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・ 海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・ 海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・ 海外工場のQMS適合性調査 ・ 内... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 行政当局の査察経験 ・ 英語力（実務経験） 【WANT】 ・ QSR査察の対応経験等がある方 ・ 医療機器の品質保証経験 ・ 安全規格への対応経験 ・ 海外当局の査察対応 ・ 設計経験、技術的な話ができ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分（73000円～本給額により変動）で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
| 業務内容 | ・ 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 ご経験・ ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 【配属部署】 ・ 那珂診断製品本部 診断システムセンタ ・ 品質... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ※業界不問 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 480万円～800万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、そのGMP対応の一環として、品質保証部 GMP室にて... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 品質管理（QC）における分析バリデーション実施経験 （例：計画書作成、分析、報告書作成等） ・ PCスキル - Excel（表計算、分析結果解析等） - Words（書類作成における図、グラフ、... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | 【業務内容】 MHS事業部所属・ 能動医療機器品質マネジメント審査員として下記の業務をお任せします。 ・ 能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士あるいは修士あるいは博士（電気・ 電子系学科，情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関連す る学位保持者） ・ 英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEIC レベル 600... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成 まずは、機器分析を習得のため、現在進行中の業務のサポートを行っていただきながら、早期に自立して、品質試験法の開発、申請用のデータの取得等... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者 ・ CMCの品質分野に関わる経験者 【歓迎】 ・ 医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ・ 薬事申請経験者優遇 |
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正社員
年間休日120日以上
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