製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：274件 26ページ目
| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1-8-2日本橋本町4丁目9-11 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案 ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案 ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEO... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議（サポート含む） -HTA資料作成（海... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 大阪府、東京都江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル新小川町6-29 アクロポリス東京 |
|---|---|
| 年収 | 600-850万円 |
| 業務内容 | 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 東京都代々木2-1-5 JR南新宿ビル10-11階 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ■月額（基本給）：250,000円～ |
| 業務内容 | 同社グループ会社へ出向していただき、化粧品開発部門での薬事関連業務をご担当いただきます。 オリジナルブランドの新製品発売やリニューアルの際に、スムーズに承認が下りるよう文章チェックに従事していただきます。 【具体的には】 ■製品、... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須※ ■化粧品総括責任者としての就業経験 ■化粧品メーカーでの薬事申請、消費者向け広告薬事（オフライン）経験 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都、大阪府虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル 10階平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 |
|---|---|
| 年収 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2～3万円支給されます。 |
| 業務内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県大貫1004番地6 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP経験者 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-4-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 －開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
|---|---|
| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 大阪府久太郎町1丁目8番2号 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県市川内町平石夷野224-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋 ■種々の問題点の解決・リード ※ご経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
|
正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
