化学 に該当する転職・求人一覧
該当件数：20件 1ページ目
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町光台1丁目2番地5 |
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| 年収 | 300万円 ～ 420万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 製品の規格検査、品質管理業務全般をお任せします。 具体的には、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、吸光高度計などを用いた分析業務を行います。 【組織体制】 一人ひとりが自己主導で業務を進め、互... |
| 求める経験 | 【必須条件】 以下いずれかを満たす方 ・化学系の専攻経験がある方 ・品質管理業務のご経験をお持ちの方 ・専門学校において品質管理について学習経験がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ■... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 北海道最大級の原薬専門メーカーである同社にて、医薬品品質保証課スタッフ（将来の医薬品製造管理者候補）をお任せします。 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。 【主な業務内容】 ■G... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方（実務未経験可） |
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正社員
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| 勤務地 | 宮城県黒川郡大和町松坂平4-3（仙台北部工業団地内） |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 ■具体的には： 薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・化学エンジニアとしてのご経験がある方（最終製品のプロセスに携わりたい方） 【歓迎条件】 ・GMP、日本薬局方などの知見をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
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| 年収 | 400万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | ＜ミッション＞ 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる ＜業務内容＞ ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定です ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最... |
| 求める経験 | 〈必須条件〉 ・化粧品メーカーでの薬事担当経験 〈歓迎条件〉 ・中国語、英語、韓国語のいずれかの言語がビジネスレベルで活用可能な方。 ・化粧品メーカーでの品質保証／輸出／香粧品関連業務経験がある方。 ・輸出入商品の... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県赤磐市徳富363 |
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| 年収 | 380万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | ■概要： 同社は医薬品・食品添加物・健康補助食品等の製造・販売を行っています。基原材料から最終的な製品パッケージまでを一貫して同社で開発・製造できることが最大の強みであり、この強みを活かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メー... |
| 求める経験 | ■必須条件：※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品・GMPのご経験をお持ちの方 ・薬事法の知識、薬事手続きの知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方 ・CTDの作成経験 ・FSSC2200... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県菊川市西方154 |
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| 年収 | 360万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | ★当社製品の中に世界シェア50％を占める医療機器があり、安定した経営基盤 ★未経験の方からでも安心して働くことのできる研修制度あり 【業務内容】 医薬品開発部では病理分野での研究用及び体外診断用医薬品の開発を担当して頂きま... |
| 求める経験 | 【必須】 ■生物学、化学、生化学、有機化学、分子生物学のいずれかに関する知識 ※大学・大学院における研究活動の経験を歓迎しています！ 【歓迎】 ■必須スキルの知識を活かした研究、実験などの経験 ■分子生物学の経験... |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府京都市東山区福稲上高松町11 |
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| 年収 | 415万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】 歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。 【業務内容】 ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・TOEIC(R)テスト600点、かつ業務での英文メール使用経験 ・医療機器の開発部門で技術文書作成経験または、薬事申請経験 ・学生時代に化学、機械、情報工学等の専攻の方 ※品質マネジメントシステムの従事経験が... |
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正社員
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