薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：45件 5ページ目
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1丁目8-35 |
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| 年収 | 430万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 お取引先様からの問い合わせに対する文献調査。学術対応。 問い合わせ対応のための、当社の研究員や営業に対する学術指導。所属は研究開発部の薬事部門になりますので、学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応などもご経験頂... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者 ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務となりますので、学術業務未経験の方の場合は薬事申請業務経験に加えて、薬学や化学における文献を理解、把握できる知識をお持ちの方を希望します... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府吹田市垂水町3-33-18 |
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| 年収 | 550万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■資格手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務（QMS）、安全情報管理業務（GVP）を担当。医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプライアンス指導等も実施。 ●全社... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬事申請業務及び、医療機器や医薬品等の品質管理（QMS）の経験※年数問わず 【歓迎要件】 ・安全情報管理（GVP）の経験※年数問わず |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 年収 | 940万円 ～ 1020万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。 ・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。 ... |
| 求める経験 | ■必要条件 1. 大学院、または大学卒 2. 下記の経験と知識を有すること i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい） ⅱ）国内薬価制度に関する深い理解 ■歓迎条件 ・ 5年以上の... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証（QA）において、リード頂ける能力を有する方の必要... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリー... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 487万円 ～ 860万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ＜【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H178】＞ 【職務概要】 医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。 未経験の方でも、語学力（日本語... |
| 求める経験 | 【必須条件】 以下いずれも必須 ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・生化学分析装置など医療機器に興味がある方。 【歓迎条件】 ・医療機器の規制（薬機法・FDA QSR・IVDR・ISO1... |
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正社員
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