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powered by   2025/11/07 更新

薬品 に該当する転職・求人一覧

該当件数:52件 3ページ目
勤務地 愛知県名古屋市中村区平池町4-60-12 グローバルゲート26階
年収 500万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 ■事務系総合職 : 海外薬事部門におけるバックオフィス業務全般 ・ 海外薬事申請に関するサポート業務全般 ※ 翻訳業務管理、翻訳派遣スタッフ管理、各国法規制情報収集業務等 ・ 部門内、予算管理業務、他付帯業務...
求める経験 【必須要件】 ・TOEIC 750点以上 ・何かしらの事務経験 【歓迎要件】 ・ 英語のビジネス使用経験 ( 特に読解、筆記 ) ・ 翻訳業務、翻訳コーディネーター等、翻訳に関わる業務経験 ・ 専門性に特化した...
正社員
勤務地 愛知県瀬戸市暁町3番地100
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 事務系総合職 : 海外薬事部門におけるバックオフィス業務全般 ・ 海外薬事申請に関するサポート業務全般 ※ 海外薬事情報のSAP登録業務、申請支援業務等 ・ 上記サポート、登録業務における情報収集、確認業...
求める経験 【歓迎要件】 ・ 英語の初級レベル ( 英語の定型文等利用による渉外 ) ・ SAP関連業務経験 ・ 基本的なPC、Officeソフト操作経験 ( Excel中級歓迎 )
正社員
勤務地 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当
業務内容 ■ミッション: お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令(薬機法・QMS省令等)に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発~製造~市販後管理に伴う品質関...
求める経験 ■必須条件: ・医薬品、医療機器もしくは食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験 ・設計開発・製造における品質保証・品質管理のご経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト600点以上) ・理系...
正社員
勤務地 大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA
年収 600万円 ~ 1050万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 当社が国内トップクラスの売上を持つ一般用眼科薬事業において、サンテFXなどの一般用目薬のポータルストア・薬局・代理店への担当営業としてご活躍いただいております。 【業務内容】 今年世界的に進む高齢化やP...
求める経験 【必須経験】 ・一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験3年以上 ・小売業(証券ストア、GMS・SM、CVSなど)への営業経験 【求める人物像】 人間関係だけに頼った営業ではなく、生活者の本...
正社員
勤務地 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
年収 1020万円 ~ 1300万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 ■業務概要: 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQP...
求める経験 ■必須条件: ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によ...
正社員
勤務地 岐阜県飛騨市古川町向町二丁目10番50号
年収 460万円 ~ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当
業務内容 【仕事の内容】 医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する同社にて、医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般を担当いただきます。 同社では、各国からの査察を受け入れグローバルな規制にも対応して...
求める経験 【■必須】 薬剤師免許取得者、品質保証業務のご経験
正社員
勤務地 東京都中央区
年収 610万円 ~ 720万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当
業務内容 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ◆医薬品・医薬部外...
求める経験 【応募資格】 ・下記要件のスキル-経験を複数かつ十分に満たし、歓迎スキルあ るいはそれに準ずるスキルがある方 ■医案品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ■CMC関連文書(承認申請書...
正社員
勤務地 東京都中央区
年収 530万円 ~ 630万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当
業務内容 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ◆医薬品・医薬部外...
求める経験 【応募資格】 ・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等...
正社員
勤務地 富山県富山市八尾町保内1-14-1
年収 400万円 ~ 630万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所の監査 ・品質情報対応(逸脱対応も含む) ・各種変更処理・取り決め ・各種文書管理...
求める経験 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP) ・医薬品製造所のQA・QC業務(GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験(業種不問) これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャ...
正社員
勤務地 富山県富山市八尾町保内1-14-1
年収 400万円 ~ 630万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般をご担当いただきま...
求める経験 【必須要件】 医薬品にかかる薬事関連業務のご経験(年数不問) これまで培った経験を活かすチャンス! ★充実の手当・福利厚生のもとで働きたい ★薬事業務担当としてのスキル・キャリアを更に積みたい こんな方にぴったりの...
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