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研究開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 636 ～ 1260 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント ＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞ 【具体的には】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験 ■医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ■国内外において承認申請業務の経験 ■大学院修士課程以上または同等以上 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山梨県 中巨摩郡昭和町MCS（甲府東工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【甲府東工場】製品設計・開発職（汎用医療器製品）」のポジションの求人です 【背景】 ・今後、汎用医療機器の新規開発や製造技術の進化を加速させることにより、 現在日本市場でのシェアNo.1の地位を維持するだけでなく、グローバル市場でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品の設計開発、又は製造技術検討の経験 ■大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ■普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張があり、移動に車を使用いたしま... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 山梨県 中巨摩郡昭和町MCS（甲府東工場） |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【甲府東工場】製品設計・開発職（単回使用医療デバイス）」のポジションの求人です 【背景】 ・新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げに伴い、これを担う人財を募集します。 【担う役割】 ・当案件専任マネージャー、及び... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品や部品に関する技術検討の経験 ・大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張があり、移動に車を使用いたします |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CMCプロジェクトマネジメント」のポジションの求人です 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
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| 年収 | 920-1200万円 月給：70万円～89万円 ※諸手当含む |
| 業務内容 | ■主に海外顧客向けの化合物スクリーニングプロジェクトのリーダーもしくは統合的創薬プロジェクトのスクリーニング部門リーダーを担い、社内の関係各所と協調連携して顧客に成果を届けるため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■関連学問分野のPh.D.（M.D.）あるいは、修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など） ■5年以上の研究、スクリーニング等の実務経験（製薬会社、バイオベンチャー、アカデミア等） ■ビ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府大深町3番1号 グランフロント大阪タワーB |
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| 年収 | 800-1400万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
| 業務内容 | ■QA Compliance Managerとして従事していただきます。 |
| 求める経験 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（工場QAとしてのGMP及びGDP経験、少なくとも2～3年以上） ■医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ■海外とのス... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦3-1-1田町ステーションタワーN34/35F大深町3番1号グランフロント大阪タワーB |
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| 年収 | 600-1350万円 ※経験に応じて変動有り |
| 業務内容 | ■Japan Regulatory Lead (JRL) is responsible for planning and execution of Japan regulatory strategy of the assigned prod... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬企業またはCROにて開発薬事の経験をお持ちの方 ■英語力（ライティングと口頭でのコミュニケーション） |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都赤坂8-1-22 NMF青山1丁目ビル4F |
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| 年収 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含みます。※超過分は全額支給。 ・経験・前職の給与等を考慮の上決定 ・支払方法：年俸の1／12を毎月支給 |
| 業務内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） 【歓迎要件】 ・薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応ま... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 山梨県築地新居1727-1 |
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| 年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げを担当いただきます。 【具体的には】 ・製品設計（ベースとなる既存製品あり） ・製品評価 ・薬事申請用データ収集 ・製造技術構築 ・製造立上げ ・技術レポートの作... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべて必須になります。 ・樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品の開発経験 ・普通自動車第一種運転免許 ※同社他工場や研究開発センターへの出張があり、移動に車を使用いたします 【歓迎要件】 ・樹脂部品や... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 兵庫県東川崎町1丁目1番3号 神戸クリスタルタワー |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社および国内外グループ企業におけるBtoB （一品物、ロボットや油圧機器等の量産品）から BtoC（モーターサイクル） にわたる多様な製品・事業について、国内外の様々なビジネス法務業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■法... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のすべてに該当する方 ■上長らのサポートを受けずに自力で、国内外のビジネス法務案件を処理完結できる実務遂行能力 ※目安として ・メーカーでの5～10年程度のビジネス法務経験がある方 ・相手方提示の英文契約を他案件と... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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