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研究開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■研究開発 ■商品企画 【歓迎要件】 ■「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ■海外薬事、健康食品の知見がある方 ■... |
| 勤務地 | 愛知県 刈谷市朝日町一丁目1番地刈谷本社 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 ※モデル年収（記載の下限年収基準）：残業手当（30時間相当）込みで650万円～程度が想定されます。 月給241,200円～ 月給241,200円～、基本給241,200円～を含む/月 なお、経験・ス... |
| 業務内容 | 「知財（特許担当）」のポジションの求人です 【概要】 ■知財部マネージャとして、同社知財活動をマネージメントいただきます 【詳細】 【1】同社コアコンピタンスを知財面で保護し、オープンクローズ戦略でビジネスに活用・特許出願・権利... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■10年程度の知財実務経験 ■先行技術調査、発明評価、特許出願、中間応答等の権利化業務 ■上記権利化業務、特許保証業務に対する後進指導・他社特許調査、属否 および有効性判定等の特許保証業務 ■外国特許の権利化業務、外... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
| 勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水１０３番地１ |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 賞与は年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【福島】生産技術職（ＣＭＣ・プロセス開発・製剤）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 ■新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務経験（5年程度） ■製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること ■チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること... |
| 勤務地 | 大阪府/茨木市/豊川1丁目30-3 |
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| 年収 | 500-1000万円 基本給 25万円?49万円 賞与 支給実績：6.25か月分 |
| 業務内容 | 国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ■上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 ■PCスキル（Excel、Word、Powerp... |
| 勤務地 | 東京都/港区/南麻布2丁目7番1号 |
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| 年収 | 800-820万円 月額 50 万円以上(基本給 42.5 万円+役割手当 7.5 万円)※一律手当含む ※固定残業労働手当(14.2 万円~/45 時間相当分)を含む。 ※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 |
| 業務内容 | ■同社品質統括（管理職）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業務（例：品質情報の対応・社内外との交渉業務 、市場出荷判定、手順書作成、文書管理等） ・苦情申告対応：顧客からの苦情内容について... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発5 年以上 ■部下評価を伴うマネジメント経験 ■中級レベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■化粧品や健康食品の品質マネジメント... |
| 勤務地 | 東京都/港区/南麻布2丁目7番1号 |
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| 年収 | 455-545万円 27.5 万円?32.5 万円／月+残業代別途支給 ※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 |
| 業務内容 | ■同社品質管理・品質保証をご担当いただきます。品質管理だけではなく、安全管理や薬事申請業務など品質保証に関わる業務を幅広く経験し、品質保証のスペシャリストを目指していきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の品質保証・薬事・研究開発経験（3 年以上） ■中級レベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■化粧品や健康食品の品質マネジメント経験 ■海外で発生し... |
| 勤務地 | 東京都/港区/赤坂8-1-22 NMF青山1丁目ビル4F |
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| 年収 | 400-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含みます。※超過分は全額支給。 ・経験・前職の給与等を考慮の上決定 ・支払方法：年俸の1/12を毎月支給 |
| 業務内容 | 医療機器の品質保証・ISO13485準拠対応を行っていただきます。 【具体的には】 ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート（国内だけでなく海外展開対応を含みます） |
| 求める経験 | 【必須要件】以下のいずれも必須 ■医療機器の品質管理に関係する業務経験（3年以上歓迎） ■簡単なコミュニケーションがとれる程度の英語力を有する方 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力（今後海外とのやり取りが増える予定） ■国内だけでなく... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/安土町3-2-4 JUST本町ビル7階 |
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| 年収 | -600万円 |
| 業務内容 | ■同社技術営業として、提案・製品開発?納品まで幅広い業務を担当いただきます。 【業務の流れ】 （1）既存製品の受発注を通してクライアントとの信頼関係を強化 （2）既存製品のリニューアルや新製品開発を提案し求められる機能等をヒアリング （3... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や商品開発のご経験をお持ちの方 （※扱っていた商材は問いません） 【歓迎要件】 ■メーカーへの提案営業をしたことがある方 ■コミュニケーション好きでより広く商品開発を行いたい方 ■専門的な営業としてキャリアアップし... |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【背景】 新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げに伴い、 これを担う人財を募集します。 【担う役割】 当案件専任マネージャー、及び実務リーダーの下、各業務を実行して頂きます。 【業務内容】 ・製品設... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品や部品に関する技術検討の経験 ・大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・大卒以上 ・普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張があり、移... |