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研究開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CD... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて当社の処遇基準にて決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 今回採用する方には医療用内視鏡向け自動洗浄消毒装置を使った洗浄性や消毒性の評価を担っていただきます。また、洗浄性や消毒性に関するデータは行政への申請が必要となるため、行政への申請に関わる業務も担っていただきます。 具体... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造業で研究開発業務 のご経験（3年以上） |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※上記レンジに限らず、ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：22万円 ～ 26万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに... |
| 業務内容 | 海外工場間の生産移管及び量産ラインの工程改善をご担当頂きます。 【具体的内容】 ■血管内治療用ガイドワイヤー・カテーテル等の海外工場間での生産移管業務 タイ、ベトナム、フィリピン（セブ）の工場への生産移管 ■量産工程改善業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■量産工程、改善業務、生産技術業務のいずれかの業務経験 ■英語（最低限のコミュニケーションが取れるレベル） ■将来的に海外現地での勤務ができる方 【求める人物像】 技術知識のみならず、現地工場（日本人・現地スタッ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 758 ～ 1001 万円 月給：364,000円～523,000円 参考年収：7,584,000円～10,014,000円（標準賞与・裁量労働手当込の参考年収） ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて... |
| 業務内容 | 【募集背景】 近年の生成系AIを代表とする技術要素の革新により、バリューチェーンDX改革に置けるAI活用の重要度が上昇しています。同社でも生成AIを活用したPoC検証が複数始動しており、製薬ビジネスに対する直接的な効率化効果が得られる期待... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験を有すること ・システムアーキテクト、パブリッククラウドに関する知識を有する方（実務経験5年以上） ・データ基盤の構築に携わった経験を有する方（実務経験3年程度） ・生成AI導入に関するプロジェ... |
| 勤務地 | 大阪府 茨木市下穂積1丁目1番2号 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新規事業マーケティング（光通信・空間照明・他新規分野）」のポジションの求人です 【担当業務】 ■担当製品：保有R&D技術（光学設計/粘接着/薄膜形成/回路形成 他）の活用 ■職務内容 現在の新規事業テーマ＝プラスチック光ファイバー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学、電気電子、素材関連製品で、まだ製品化されていない研究開発テーマのビジネス立ち上げ（マーケティング、ソリューション開発、企業やアカデミアへの試験導入など）経験者。 ※製品分野は幅広く検討。 ※0→1への立ち上げ経験... |
| 勤務地 | 大阪府 摂津市鳥飼西5-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「カテーテル製品の設計・研究開発業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当社重点領域の一つであるMedical事業では、バルーンカテーテル、コイル等のカテーテル製品等、世界の健康に貢献する医療用製品の研究開発を推し進めています。当事... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の設計、研究開発の経験（2～3年以上） ■英語文献の理解、海外業者とのやりとりが出来ること 【歓迎要件】 ◆医療機器の薬事、臨床開発の経験、業務に可能な語学力 ◆英語での会話が出来る ◆医師、薬剤師資... |
| 勤務地 | 大阪府 茨木市下穂積1丁目1番2号 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事申請・事業開発（電子医療機器/大阪）」のポジションの求人です 【担当業務】 ■職務内容 ・能動医療機器、プログラム医療機器の認証申請プロセスの管理と実行 ・医療機器の薬事戦略の立案と実行、規制当局との折衝 ・国内外の医療機器... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの実務経験がある方 ・医療機器（クラス（２）、クラス（３））における製造販売承認/認証申請業務 ・医療機器（クラス（２）、クラス（３））における製造販売承認/認証の審査業務 【歓迎要件】 ◆動医療機器... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■研究開発 ■商品企画 【歓迎要件】 ■「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ■海外薬事、健康食品の知見がある方 ■... |
| 勤務地 | 愛知県 刈谷市朝日町一丁目1番地刈谷本社 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 ※モデル年収（記載の下限年収基準）：残業手当（30時間相当）込みで650万円～程度が想定されます。 月給241,200円～ 月給241,200円～、基本給241,200円～を含む/月 なお、経験・ス... |
| 業務内容 | 「知財（特許担当）」のポジションの求人です 【概要】 ■知財部マネージャとして、同社知財活動をマネージメントいただきます 【詳細】 【1】同社コアコンピタンスを知財面で保護し、オープンクローズ戦略でビジネスに活用・特許出願・権利... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■10年程度の知財実務経験 ■先行技術調査、発明評価、特許出願、中間応答等の権利化業務 ■上記権利化業務、特許保証業務に対する後進指導・他社特許調査、属否 および有効性判定等の特許保証業務 ■外国特許の権利化業務、外... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
