QA（品質保証） に該当する転職・求人一覧
該当件数：62件 3ページ目
| 勤務地 | 東京都豊島区豊島区西池袋1-11-1 メトロポリタンプラザビル15F |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■生成AI活用ナレッジマネジメントシステム「STiV」について 太陽ホールディングスグループの製薬会社とSaaSを共同開発 ＜製薬業界の課題＞ ・品質保証部門：法令や関連文献などを基に業務を進めるが、基準改定が早く常に変... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・システム開発経験(目安3年程度) 【歓迎スキル・経験】 ・Java、VB.NET、C、C＃、C＋＋、PHP、Ruby、Kotlin、Swiftなど、何らかの開発言語でのプログラム経験 ・要件定義、設計書... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい3-6-1 みなとみらいセンタービル5F |
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| 年収 | 450万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | DC25_04【みなとみらい】電気設計・回路設計・電気制御設計（車載LED制御回路） 【募集の背景】 近年、エクステリアライティング（車両の外部照明）技術において、LEDの進化が進んでおり、特に「ADB（Adaptive Dr... |
| 求める経験 | 【求めるスキル】 以下いずれか必須 ・回路設計CAD使用経験3年以上（例：CR-8000、OrCAD等） ・回路設計経験3年以上（アナログ、デジタル等の設計） 【歓迎スキル】 ・車載用制御回路設計および評価経験 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都渋谷区幡ヶ谷 |
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| 年収 | 550万円 ～ 950万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 25039 安全情報管理部 GVP関連業務担当 ※Good Vigilance Practice（製造販売後安全管理基準） 【職務内容】 安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・GVP対応業務の経験 ・医療機器、医薬品業界のご経験 ・メールのやり取りができる英語力 機会としては海外メンバーとのやり取りがあります 翻訳ツールを使用して対応できれば問題ありません |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県甲府市 |
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| 年収 | 550万円 ～ 950万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 25046 甲府医薬品工場 品質保証部 品質保証（QA） 【募集背景】 成長する医薬品・ファーマシューティカルソリューション事業の開発と製造を支えるため品質保証体制を中長期的に強化し、事業拡大に貢献できる人財を募集します。 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・以下いずれかのご経験が5年以上ある方 ①医薬品または医療機器製造工場での品質保証業務経験 ②CMC業務の経験（薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験） ③医薬品または医療機器製造工場での生産、もしくは品質管... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区六本木1-6-1 泉ガーデンタワー13F |
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| 年収 | 600万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ◇業務内容◇ それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ※業務内容は以下をご参照下さいませ ■法令遵守・行政対応 医薬品製造販売業許可の維持・管理 薬機法など関連法... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP、GVP、開発業務いずれかの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
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| 年収 | 450万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更） ※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれかのエリア ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 ・英語（初級レベル以上） 【歓迎要件】 ・読み書きレベルの英語力（海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成） ・... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 《 以下業務遂行部門の管理職補佐、プロジェクト管理業務全般 》 ■ 国内外の医療文献に関する文献検索、内容要約等業務 □ 臨床評価業務 ・臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成 □ 市販後臨床フォローアップ業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ プロジェクト管理業務（業務/業界不問）、５年以上 ・ 品質保証、安全管理、薬事申請業務、いずれかご経験者 ・ 英語力（英語の読解力）※英文の文献を査読するため 【歓迎要件】 ・ 文献検索業務、市販... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ■ミッション： お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発～製造～市販後管理に伴う品質関... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品、医療機器もしくは食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験 ・設計開発・製造における品質保証・品質管理のご経験 ・ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト600点以上） ・理系... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区本陣通4丁目13番 MTG 第2HIKARIビル |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■地域手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・管理医療機器の新製品における開発全体のプロジェクトマネジメント ・要求仕様の定義 ・設計計画書の作成と進捗管理 ・品質・安全性・性能に関する検証・妥当性確認 ・記録類のQMS省令準拠管理 ・社内開発チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・3年以上正社員として勤めた企業が1社以上ある方 ・理工系の高専、学士以上（電気・機械・生体工学・医療工学等） ●経験： ・管理医療機器の開発実務経験（3～5年以上） ・管理医療機器のQMS/GMPベースの... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西中島7丁目4番17号 新大阪上野東洋ビル6F |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■地域手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・管理医療機器の新製品における開発全体のプロジェクトマネジメント ・要求仕様の定義 ・設計計画書の作成と進捗管理 ・品質・安全性・性能に関する検証・妥当性確認 ・記録類のQMS省令準拠管理 ・社内開発チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・3年以上正社員として勤めた企業が1社以上ある方 ・理工系の高専、学士以上（電気・機械・生体工学・医療工学等） ●経験： ・管理医療機器の開発実務経験（3～5年以上） ・管理医療機器のQMS/GMPベースの... |
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正社員
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