QC(品質管理) に該当する転職・求人一覧
該当件数:118件 3ページ目
勤務地 | 大阪府大阪市中央区城見二丁目1番61号 OBPパナソニックタワー10階(サインシステム事業推進部) |
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年収 | <月給制> 月給:22万円~35万円 年収:400万円~750万円 ※経験・能力による |
業務内容 | 【ミッション】 製品の品質向上や顧客満足度の高い製品提供を通じて、市場でのポジショニング強化をお任せいたします。 【仕事内容】 サイン(スコアボード・大型映像表示装置)システムの製造指示、検査、品質改善を委託先に対して行います。 市場から... |
求める経験 | <必須> ・子機器または映像機器を主に構成されるシステムにおいて、開発・設計もしくは、生産管理等の経験を有する方 <歓迎> ・品質保証の経験または、協力工場の品質改善の経験を有する方や市場クレームへの対応経験をお持ちの方 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9(本社工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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年収 | <月給制> 月給:28万円~34万円 年収:500万円~650万円 ※経験・能力による |
業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100%出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
求める経験 | <必須> ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 <歓迎> ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 620 万円 ~ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ライフサイエンス・ヘルスケア業界向けコンサルティングサービス。下記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 ・事業戦略・成長戦略 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・マーケティング・営業戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬/医療機器業界にて経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、学術、研究開発、SCM、製造管理 ・IT/コンサルティング業界でのご経験があり、医療・ライフサイエンス領域... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 当社は写真フィルムをメイン事業としていた時代から大きく事業転換し、近年では医薬系や半導体材料に投資するなど多くの事業から成り立っています。これら事業の拡大に際し、インダストリアルエンジニアリング(以下IE)・バリューエンジニ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験 2) QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した品質問題解決のご経験 【歓迎要件】 ●品質管理検定(QC検討... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 670 万円 【賞与】年2回(7月、12月) 【昇給】年1回 ■ご経験・ご年齢を考慮の上、同社規定に基づき決定いたします。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)... |
業務内容 | 【配属先】 事業開発部 メディカルソリューション開発室(既存社員 3名) 【採用背景】 医療機器の製造販売業における品質保証のノウハウが不足しており、サプライチェーン全域の品質保証を担っていくうえで経験者を募集いたします。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・メーカーでの品質管理、品質保証経験(3年程度) 【歓迎要件】 ・医療機器(医薬品)のQMSの運用 |
正社員
社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 愛知事業所にて、工場施設の新設計画立案、化学プラントの設備設計からその実行、およびメンテナンスなどの業務に従事していただきます。 【メイン業務】 ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せいたします。 ■工場施設の新設計画に関する業... |
求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかより、2つ以上の業務経験をお持ちの方 ・化学プラントでのエンジニアリング/化学工学の知識およびプロセス設計業務 ・建築/建設に関するプラントでの業務 ・電気/制御に関するプラントでの業務 ・機械設備に関す... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 490 ~ 630 万円 ■昇給:年1回(10月) ■賞与:年2回(7月、12月)※会社業績による ■想定年収490万円~630万円 ※平均賞与、残業20時間で計算 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員 【職務内容】 企画開発業務(最初はサポート業務についてもらいながら、経験を積んでいただきます) ・既存企画プロジェクトの推進業務 ・新規企画のための調査、マーケティング分析、企画資料作成 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、電子機器関連の企画・開発経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■新規事業の業務経験 ■ビジネス英語(メール対応、会話程度) ■薬事、品質管理/保証 等の業務経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 418 ~ 726 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性... |
求める経験 | 【必須要件】※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■英語力(リーディング/ライティング) ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-G... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ■賞与:年2回(昨年実績6~7ヶ月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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