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QC（品質管理） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区城見二丁目1番61号 OBPパナソニックタワー10階（サインシステム事業推進部） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万円～35万円 年収：400万円～750万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 製品の品質向上や顧客満足度の高い製品提供を通じて、市場でのポジショニング強化をお任せいたします。 【仕事内容】 サイン（スコアボード・大型映像表示装置）システムの製造指示、検査、品質改善を委託先に対して行います。 市場から... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・子機器または映像機器を主に構成されるシステムにおいて、開発・設計もしくは、生産管理等の経験を有する方 ＜歓迎＞ ・品質保証の経験または、協力工場の品質改善の経験を有する方や市場クレームへの対応経験をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～31万円 基本給：25万円～30万円 薬剤師手当：1万円 年収：450万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。 初期業務については、ご経験やご希望を考慮し決定します。 【仕事内容】 以下の3ポジションにてジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者をお任せします。 ・薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内マイカー通勤可
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 620 万円 ～ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ライフサイエンス・ヘルスケア業界向けコンサルティングサービス。下記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 ・事業戦略・成長戦略 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・マーケティング・営業戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬/医療機器業界にて経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、学術、研究開発、SCM、製造管理 ・IT/コンサルティング業界でのご経験があり、医療・ライフサイエンス領域... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 〈期待する役割〉 市場から高く評価されている照明器具の設計開発を行います。当社の照明は、大手百貨店や有名ブランドショップ、一流ホテルに導入され、空間演出の非常に大切な役割をもっています。これまでは商業施設メインでしたが、ホテルやマンション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機構設計、構造設計、光学設計など設計経験 ■マネジメント経験（リーダー経験でも可） 【歓迎要件】 ▼企画～生産工程の管理や部構成の管理経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 490 ～ 630 万円 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年2回（7月、12月）※会社業績による ■想定年収４９０万円～６３０万円 ※平均賞与、残業2０時間で計算 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員 【職務内容】 企画開発業務（最初はサポート業務についてもらいながら、経験を積んでいただきます） ・既存企画プロジェクトの推進業務 ・新規企画のための調査、マーケティング分析、企画資料作成 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、電子機器関連の企画・開発経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■新規事業の業務経験 ■ビジネス英語（メール対応、会話程度） ■薬事、品質管理/保証 等の業務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者／担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 750 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■国内市販後症例の受付業務（1次作業/QC） ・メール：MRからの報告（再調査、PMS（紙調査）、FAX等）、他社からの転送、クライアントからの発番依頼（PMDAからの情報含む）、紙原本（施設から直送された情報、メールで入... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内市販後症例の経験：5年以上、受付経験：3年以上 ・Case Processingの全体像、流れを把握している ■Argusの使用経験 ■業務管理の経験があり、優先順位の判断を行うことができる ・業務の進捗管理、... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 支給実績：6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし、開発～量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。入社後はご経験を活かせる分野から業務をお任せします。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■開発実務（処方/製剤/容器設計）2年以上 ※対象商品いずれか：OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎技術知識 【歓迎条件】 ・生産技術... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想定年収です。 ※ノンラインマネージャーで採用の場合は、管理監督者のため残業代の支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Le... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力：目安TOEIC730 【歓迎要件】 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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