QC（品質管理） に該当する転職・求人一覧
該当件数：120件 6ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 （短期）】 ・規制対応業務 （QMS/ISO13485など） ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 （... |
| 求める経験 | 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上（ISO13485、QMS運用、維持） 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 448 ～ 904 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【採用背景】業務拡大による人員補充 ※直近では、米国ノースカロライナ州にセカンドサイト（新バイオ医薬品工場）の建設を行っており、高崎工場がマザー工場としての役割を担っていくことになります。その中でIT部門としても、デジタル化、DX推進の面... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験 ■アプリケーションの開発または保守業務の経験 ■RDB設計およびSQLの基本的な知識と経験 ■アプリケーションインフラの設計、導入および運用の経験 ■利用... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ■年収には賞与年2回（6月12月）を含む ■給与改定：年2回 ■経験・能力・前給等により考慮 （45時間分の法定外時間外勤務手当に相当する「みなし残業手当」を支給。 45時間を超過した場合は別途... |
| 業務内容 | 【ポイント】 ◆パフォーマンス検証、HW（AWS）/MW（Tomcat、Oracle等）のチューニングによる性能改善業務を中心としたエンジニアの職種です。 ※品質管理部門の非機能検証チームへの所属となります。（SETエンジニア、インフラ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・WindowsおよびLinuxOSにおけるMWおよびHWレイヤーのボトルネックの調査およびチューニング、サーバー構成変更による性能改善を実務面で主導した経験がある方。 ・日本語によるコミュニケーション能力（クライアントとの日... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 渋谷区恵比寿南 1-20-6 第21荒井ビルB1F |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「〈東京〉照明機器の開発設計職（課長候補）」のポジションの求人です 〈期待する役割〉 市場から高く評価されている照明器具の設計開発を行います。当社の照明は、大手百貨店や有名ブランドショップ、一流ホテルに導入され、空間演出の非常に大切な役... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機構設計、構造設計、光学設計など設計経験 ■マネジメント経験（リーダー経験でも可） 【歓迎要件】 ▼企画～生産工程の管理や部構成の管理経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京/プライム上場】アイケア事業の品質保証（CSサポート）」のポジションの求人です 【期待役割/ミッション】 市場からの苦情収集および分析を主導し、改善提案を行う。また、医療機器の安全性と品質向上を目指してデータ管理やプロセス改善を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験のある方 ・規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど）に関する基本的な知識 ・FDAやEMAなど海外規制対応の経験 ・クレームマネジメントや品質保証の経験 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 袋井市浅名1743-1（浜松工場/マイカー通勤可） |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 昇給:年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【浜松】照明製品の製造技術職 （ 特性検査ソフトウェア ）」のポジションの求人です 【期待する役割】 業務拡大に伴い、製造技術職（特性検査ソフトウェアエンジニア）をご担当頂きます。 【職務内容】 ・製造プロセスのデジタル化、自... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・ソフトウェア開発の経験者 【あれば望ましいスキル】 ※該当が無い方もご検討お待ちしております。 ・電気工学、コンピュータサイエンス、製造工学、または関連する分野の学士号以上 ・プログラミング経験（Pyth... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 滋賀県 長浜市田村町1332-1 ピアスグループ長浜事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理／品質保証（将来のマネジメント候補）【滋賀】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CMC研究職（治験薬GMPの品質保証）」のポジションの求人です ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「低分子原薬のプロセス開発研究職」のポジションの求人です ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理（国内外問わず）の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤品質管理業務全般 ※指導・管理職候補」のポジションの求人です ■同社は、主力の製剤工場である徳島工場（徳島県）、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場（徳島県）があり、いずれの工場においてもGM... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ■医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ■薬機法、FDA及びEMAなどの三極の... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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