製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：268件 4ページ目
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-7-1赤坂榎坂ビル6F |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 有名芸能人も多数愛用頂いているエイジングケア化粧品『エレクトーレ』を展開する同社にて、化粧品の品質管理・薬事業務全般をお任せいたします。ご経験に応じて、商品企画・研究開発業務もご担当いただきます。■業務詳細：・商品化に関する薬事関連業務全般... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：※以下いずれか該当する方・医薬部外品、化粧品の総括製造販売責任者資格をお持ちの方・化粧品の品質管理、もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。(1）工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善）（2）工場内の品質システム維持・管理業務（手順書・標準書の制... |
| 求める経験 | 【必須要件】・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者【歓迎要件】・英語できれば尚良し・FDA対応経験者優遇・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者（品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 |
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| 年収 | 420万円 ～ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・受入検査、出荷検査の管理（パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等） ・仕入れ先の監査、工程監査業務 ・滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成等） ・不適合品の対応、... |
| 求める経験 | 【必須要件】・品質保証または品質管理業務の経験がある方【歓迎要件】・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方・高分子に関する知識がある方・射出成形・押出成形における製品、... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】【業務内容】同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行って... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞【必須条件】・医薬品または化粧品の品質管理業務経験※入社後2~3ケ月後には課長職をお任せできる方を募集しています。【歓迎条件】・医薬品や化粧品工場等の品質保証／品質管理部門でのマネジメントの経験・薬剤師資格 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | （案件No.100557）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・海外工場のQMS適合性調査・内部監査... |
| 求める経験 | 【MUST】・行政当局の査察経験・英語力（実務経験）【WANT】・QSR査察の対応経験等がある方・医療機器の品質保証経験・安全規格への対応経験・海外当局の査察対応・設計経験、技術的な話ができるとなお良し新しいことに対応することを厭わない方※... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | ・ 業務内容 当社は世界売上高トップ10に入る国際的に認められた第三者認証機関テュフズードグループの日本法人として1993年に設立しました。 日本法人であるテュフズードジャパンは、第三者試験認証機関として、グローバル市場に製品を展開する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） . ・ 4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・ 中級程度の英語力（TOEIC 6... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 愛知事業所にて、化学プラントの設備設計などに従事していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せいたします。 ・ 設備計画立案・ 推進、製造設備等の補修依頼業務 ・ 設備メーカーや商社等の協力会社... |
| 求める経験 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 製造管理および製造実行システムの操作/システム設計 ・ ラボラトリー情報管理システムの操作/システム設計 ・ プラントエンジニアのご経験 ※設備設計/プロセス設計/メンテナンス/施... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～700万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・ 海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・ 海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・ 海外工場のQMS適合性調査 ・ 内... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 医療機器のQMS/品質管理経験 ・ 英語力（実務経験） 【WANT】 ・ QSR査察の対応経験等がある方 ・ 医療機器の品質保証経験 ・ 安全規格への対応経験 ・ 海外当局の査察対応 ・ 設計経験、技術... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・ 海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・ 海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・ 海外工場のQMS適合性調査 ・ 内... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 行政当局の査察経験 ・ 英語力（実務経験） 【WANT】 ・ QSR査察の対応経験等がある方 ・ 医療機器の品質保証経験 ・ 安全規格への対応経験 ・ 海外当局の査察対応 ・ 設計経験、技術的な話ができ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分（73000円～本給額により変動）で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
| 業務内容 | ・ 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 ご経験・ ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 【配属部署】 ・ 那珂診断製品本部 診断システムセンタ ・ 品質... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ※業界不問 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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