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製薬 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 港区元赤坂1-2-7 赤坂Kタワー18階 |
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年収 | ※管理職以上に限り,年俸制です。※月20時間のみなし労働制(固定残業代44,000円~97,000円) ※業績連動型賞与は6月決算の状況を見て,年1回(8月)支給でございます。 |
業務内容 | ◆同社のビジネスコンサルティンググループの一員として、企業の課題を豊富なサービスラインナップでトータルに支援いたします。 クライアントに対し、「グループ全体で成果を出す」というスタンスのため、特定の手法に限らない支援が可能です。 【業務内... |
求める経験 | ※以下いずれかに該当する方 ◆IT領域におけるエンジニアの実務経験1年以上 ※業務知見をお持ちの場合、ユーザーサポートの方なども通過しております ◆基礎的な思考力(ロジカルシンキング) ◆社内外とのコミュニケーション能力 【働き方について... |
正社員
完全週休二日制育児支援制度あり介護支援制度あり
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勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証(QA)業務経験 ■監査業務(医薬品・原薬製造所・製造委託先) ■薬機法・GQP/GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府芝浦3-1-1田町ステーションタワーN34/35F大深町3番1号グランフロント大阪タワーB |
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年収 | 600-1350万円 ※経験に応じて変動有り |
業務内容 | ■Japan Regulatory Lead (JRL) is responsible for planning and execution of Japan regulatory strategy of the assigned prod... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬企業またはCROにて開発薬事の経験をお持ちの方 ■英語力(文脈レベルで共通理解・コミュニケーションが取れる程度) |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都日本橋本町三丁目5番1号 |
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年収 | 600-1000万円 |
業務内容 | ■同社にて、DX デジタルヘルス/HaaS ソリューション開発テックリードをご担当いただきます。 【具体的には】 ・デジタルヘルス(ヘルスケアアプリ、プログラム医療機器、デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービ... |
求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ・医療機器メーカー、医療情報システムメーカー、ヘルスケアIT、コンサルティング企業等で、医療機器のソフトウェア・医療情報システム等の製品開発経験がある方 (※それらのプロダクトマネジメント経験があると尚良)... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報(苦情を含む)処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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年収 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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年収 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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勤務地 | 東京都銀座1丁目16番3号 |
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年収 | 600-800万円 ※上記は住宅手当含む金額。時間外手当は別途支給。 |
業務内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 |
求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品の海外薬事実務経験者 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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勤務地 | 大阪府二色中町8-1 |
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年収 | 650-1180万円 【モデル年収】 35歳 580万円 39歳 620万円 管理職:35歳 750万円 【給与形態】 管理職の場合は年俸制 |
業務内容 | 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質管理責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品・化粧品原料の品質管理・品質保証いずれかの経験をお持ちで、FDA・PMDA等の査察経験をお持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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勤務地 | 東京都虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー |
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年収 | 600-880万円 |
業務内容 | 事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬学又は化学に関する知見 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・海外企業との英語での業務経験 |
正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度フレックス勤務
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