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powered by   2025/06/25 更新

薬品 に該当する転職・求人一覧

該当件数:217件 17ページ目
勤務地 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当
業務内容 (案件No.100557) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ...
求める経験 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話が...
正社員

メディカル事業本部_QMS担当|【東京】

日機装株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階
年収 500万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当
業務内容 (No:101397) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外...
求める経験 【必須スキル】 ・医療機器のQMS/品質管理経験 ・英語力(実務経験) 【歓迎スキル】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経...
正社員

【大阪】開発薬事管理

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府茨木市
年収 500万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・小林製薬の医薬品等承認の信頼性確保  ※承認申請用試験の信頼性監査、...
求める経験 <業務経験> 下記いずれかのご経験がある方 ●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上  ・研究開発業務  ・品質保証業務  ・品質管理業務 ●薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務の...
正社員
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原
年収 450万円 ~ 650万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事...
求める経験 【必須】 ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上) ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度) ・大卒以上 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方(もしくは入社と同...
正社員
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原
年収 450万円 ~ 650万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
求める経験 【必須】 ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)  あるいは  生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上) ・英語(英語論文が読解できる程度) ・大卒以上 【その他要件】 ...
正社員
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原
年収 450万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会 事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及...
求める経験 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質...
正社員
勤務地 福岡県飯塚市九州・第二九州工場
年収 450万円 ~ 800万円 ■その他手当
業務内容 ※オープンポジション※ 【業務内容】 候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。 ご希望をお教えください。 【備考】 ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
求める経験 【必須】 ご希望の勤務地と職種をご教示ください。 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に...
正社員

MES導入PJのPM候補(医薬品製造MES ”PAS-X”)

ビジネスエンジニアリング株式会社(B-EN-G) 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区大手町1-8-1 KDDI大手町ビル
年収 440万円 ~ 1070万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 医薬製造業の工場内製造オペレーションのDX化を実現するSaaS ””PAS-X””の、導入PJやバージョンアップPJ等における、PM/PL候補を募集いたします。 ▽募集背景 厳しい製造工程管理が求められる医薬品製造業では、製造...
求める経験 【必須スキル・経験】 ■SIerでの要件定義~リリースまでの一貫したご経験 ■リーダー経験(サブリーダー等も含む) 【歓迎スキル・経験】 ■製造業向け業務システム経験 ■ビジネスレベルの英語力
正社員

調達|管理(未経験可)【大阪府大阪市】

沢井製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27沢井製薬 新大阪沢井ビル
年収 530万円 ~ 760万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 原料・資材の調達業務 《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》 ・原料・資材の調達業務(デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉) ・アルコール管理 ・購買関連システム対応 ...
求める経験 《必須》 ・医薬品業界での実務経験(3年以上) ・GMP関連の基礎知識および業務経験 ・大卒以上 《歓迎》 ・薬事関連の基礎知識および業務経験 ・英語力(メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル) ...
正社員

MES導入PJのPM候補(医薬品製造MES ”PAS-X”)

ビジネスエンジニアリング株式会社(B-EN-G) 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区大手町1-8-1 KDDI大手町ビル
年収 440万円 ~ 1070万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 医薬製造業の工場内製造オペレーションのDX化を実現するSaaS ””PAS-X””の、導入PJやバージョンアップPJ等における、PM/PL候補を募集いたします。 ▽募集背景 厳しい製造工程管理が求められる医薬品製造業では、製造...
求める経験 【必須スキル・経験】 ■SIerでの要件定義~リリースまでの一貫したご経験 ■リーダー経験(サブリーダー等も含む) 【歓迎スキル・経験】 ■製造業向け業務システム経験 ■ビジネスレベルの英語力
正社員

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