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薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 410万円～640万円 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | 事業内容 当社は日本に本社を置き、様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究開発から生産、セールス＆マーケティング、カスタマーサービスまで一貫して提供する日系企業です。 中でも、糖尿病検査の分野においてはリーディングカンパニーとし... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・英語力上級以上をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 700万円～900万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示致します。給与形態も条件に応じてご提案致します。 |
| 業務内容 | ◇透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務をお任せします。 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規... |
| 求める経験 | 【必須】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド 【歓迎】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 850万円～1200万円 ■上記は目安で、ご経験やご年齢によって決定いたします。通勤手当、残業手当、出張手当、住宅手当は条件に応じて別途支給致します |
| 業務内容 | 商社営業として顧客である関西のジェネリック製薬会社に対して、新規上市ジェネリック、既上市品などの提案を行っていただきます。 ・海外原薬メーカーとの商圏交渉、納期/価格交渉、現地法人との戦略共有や新規サプライヤーの調査を行い顧客へのソリュー... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬原料業界もしくは製薬業界での職務経験があること(現在、営業系職種か技術系職種かは問わない) ・最低限の英語でのコミュニケーションが可能であること ・海外出張経験が有ること 【歓迎】 ・大学にて理系専攻(化学･バイオ... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※残業代は別途支給します。 |
| 業務内容 | 核酸抽出装置とその消耗品試薬や遺伝子や抗原抗体検査キットを開発するにあたり、体外診断医療機器および体外診断用医薬品として規制当局へ登録申請するための体制構築と運営 【背景】核酸抽出や遺伝子解析、検査試薬を研究分野に販売してきており、今... |
| 求める経験 | 【必須】 ・共同研究先、協業先とのコミュニケーションを密に取れ、バイオ・検査業界で開発または製造に関する業務経験がある方 ・薬剤師免許 ・TOEIC ６５０点以上 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 510万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 【仕事の魅力】医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでなく、医... |
| 求める経験 | ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記1.2のいずれか 1：医療機器に関する形状や材料などの仕様設計、試作・量産開発 2：設計管理、品質管理、薬事関連の知識、経験 ■科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的... |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワー... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・大卒以上 【希望条件】 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英文読解 ・... |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 年収 | 700万円～950万円 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 |
| 業務内容 | 以下の実務業務 ■内服固形製剤（OTC医薬品・医薬部外品）；錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ または ■外用製剤（OTC医薬品・医薬部外品）；クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ 上記実務に関して高い専門... |
| 求める経験 | ■修士卒以上 ■内服固形製剤または外用製剤（医薬品、医薬部外品）に関して高い専門性を保有している方 ・処方設計スキル、製剤評価スキル、スケールアップ、技術移管、特許対応、薬事関連・ 法規制関連の知識と経験 ■英語コミュニケーション... |
| 勤務地 | 勤務先：エムスリーデジカル株式会社 ※エムスリー株式会社より出向になります 住所：東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ11階 最寄駅：東京メトロ南北線／溜池山王駅 転勤有無：当面なし |
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| 年収 | 想定年収：600万円～900万円程度（経験、スキルによって左記の限りではありません） |
| 業務内容 | ■担当業務 医療従事者向けサイト上に掲載する 医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、 会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業... |
