- サイト掲載求人数：863件
薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 埼玉県/吉川市/中井57-1 |
|---|---|
| 年収 | 300-1000万円 |
| 業務内容 | ■同グループ内の品質管理、品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査：バルク・製品の品質検査（物性・官能・微生物等）、原料・資材の受入検査 ■薬事：化粧品販売名称届出、版下表記内容確認、仕様書・標準書作成 ■衛生管理：環境測定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品もしくは食品・医薬品における品質管理or品質保証業務 |
| 勤務地 | 神奈川県/相模原市緑区/大山町1－5 |
|---|---|
| 年収 | 400-550万円 |
| 業務内容 | ■相模原事業所にて品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売業における医薬品、医薬部外品、化粧品等の品質保証業務 ■GQP・GVP文書・記録類の制改訂業務 ■安全管理業務 ■薬事申請業務（補助） ※ご経験に応じてご担当い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界、食品、化学業界における品質管理または品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■各種バリデーション、変更管理、逸脱管理などの実務経験 ■安全管理業務、薬事申請業務の経験 ■行政査察、監査対応業務の経験 ■医薬品医療... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 680万円～1100万円 ※上記年収レンジは参考です。前職の給与、スキル・能力等の判断の上、当社規定で決定致します ※新卒初任給（2024年4月）参考／博士了：361300円、修士了：299400円、学士了：280000円 |
| 業務内容 | 最先端AI技術を活用したがん、感染症などの先進的免疫療法に特化した創薬事業におけるプロジェクトマネジメント業務 ＜業務内容＞ ◆市場/技術動向/競合調査 ◆調査結果に基づくビジネス戦略の策定と実行 ◆既存プロジェクトの進捗管理、課... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問 ■新規事業企画・開発のリード経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎要件] □医薬あるいはバイオロジー領域の専門知識、特に免疫療法の基本的なサイエンスの理解、興味 ... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | 【業務内容】 MHS事業部所属・能動医療機器品質マネジメント審査員として下記の業務をお任せします。 ・能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審査）... |
| 求める経験 | 【必須】 ・学士あるいは修士あるいは博士（電気・電子系学科，情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関連す る学位保持者） ・ 英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEIC レベル 600 点以... |
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成 まずは、機器分析を習得のため、現在進行中の業務のサポートを行っていただきながら、早期に自立して、品質試験法の開発、申請用のデータの取得等... |
| 求める経験 | 【必須】 ・HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者 ・CMCの品質分野に関わる経験者 【歓迎】 ・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ・薬事申請経験者優遇 |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【担当製品】 医療機器 【職務内容】 医療機器GVP関連業務 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主と... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験をお持ちの方 ※できれば上市製品における業務経験 【歓迎（WANT）】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連... |
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
