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語学力（英語など） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 茨木市下穂積1丁目1番2号 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事申請・事業開発（電子医療機器/大阪）」のポジションの求人です 【担当業務】 ■職務内容 ・能動医療機器、プログラム医療機器の認証申請プロセスの管理と実行 ・医療機器の薬事戦略の立案と実行、規制当局との折衝 ・国内外の医療機器... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの実務経験がある方 ・医療機器（クラス（２）、クラス（３））における製造販売承認/認証申請業務 ・医療機器（クラス（２）、クラス（３））における製造販売承認/認証の審査業務 【歓迎要件】 ◆動医療機器... |
| 勤務地 | 大阪府 摂津市鳥飼西5-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「カテーテル製品の設計・研究開発業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当社重点領域の一つであるMedical事業では、バルーンカテーテル、コイル等のカテーテル製品等、世界の健康に貢献する医療用製品の研究開発を推し進めています。当事... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の設計、研究開発の経験（2～3年以上） ■英語文献の理解、海外業者とのやりとりが出来ること 【歓迎要件】 ◆医療機器の薬事、臨床開発の経験、業務に可能な語学力 ◆英語での会話が出来る ◆医師、薬剤師資... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■研究開発 ■商品企画 【歓迎要件】 ■「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ■海外薬事、健康食品の知見がある方 ■... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島 2-2-2大阪中之島ビル12F |
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| 年収 | 年収 300 ～ 600 万円 【年俸モデルケース】（成果配分除く） ■未経験者 入社5年、500万／年 ■業界経験者 入社5年、700万／年 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「企画・メディカルコピーライティング担当【大阪・東京】未経験可」のポジションの求人です 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■論文読解レベルの英語力をお持ちの方で下記いずれかの要件に該当する方 ・大学等で医歯薬学、獣医学、生物科学、栄養学等を修了した方 ・薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師、管理栄養士資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにてM... |
| 勤務地 | 静岡県 浜松市中区中沢町10-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ミュージックコネクト クラウドシステム開発業務」のポジションの求人です ヤマハ株式会社は中期経営計画にて、音楽生活をより愉しむ新サービス群 Yamaha Music Connect の始動を掲げています。この構想を実現するためのクラウド... |
| 求める経験 | 《必須要件》 ■チーム開発のリードもしくは、エンジニア組織のマネジメントの経験 ■Linux環境でのソフトウェア開発業務の経験 （3年以上） ■クラウドサービスを利用したシステムの要件定義、設計、開発、運用の経験 （3年以上） ■A... |
| 勤務地 | 東京都 港区白金1‐17‐3 NBFプラチナタワー |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 現年収、能力、経験に応じて当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「アンダーライティング《査定・引受の基準作成・企画立案など》」のポジションの求人です 商品開発本部のメンバーとして、以下業務に参画いただきます。 ■医的引受基準（査定標準）の作成・改廃 ■告知書、選択基準、選択方法の企画立案 ■アン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・生命保険アンダーライティングの経験（5年以上の医務査定経験要） 【歓迎要件】 ・支払査定実務経験（あれば尚可） ・英語のコミュニケーションスキル（あれば尚可） |
| 勤務地 | 大阪府 和泉市あゆみ野3丁目2番6号 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員」のポジションの求人です 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「戦略薬事」のポジションの求人です 【業務内容（内勤業務）】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質保証 GMP／委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1090 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要はないはないが、英語での会議やTEAMS等のチ... |
