薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：220件 7ページ目
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成 まずは、機器分析を習得のため、現在進行中の業務のサポートを行っていただきながら、早期に自立して、品質試験法の開発、申請用のデータの取得等... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者 ・ CMCの品質分野に関わる経験者 【歓迎】 ・ 医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ・ 薬事申請経験者優遇 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ 薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・ FDA査察対応 ・ 原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・ 国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・ 監査 ・... |
| 求める経験 | 【必要】 ・ 製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ・ FDA査察等の行政査察対応の経験 ・ プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・ 分析などの実務経験 ・ 医薬品製造に関するグローバル... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ・ 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスク... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 論理的思考力と文書作成力 ・ 設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・ 大卒以上 【希望条件】 ・ 医療機器の設計開発業務経験 ・ 医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・ 英文... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～900万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | ・ 新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断（IVD）用医薬品、又はAI技術を利用したX線画像診断装置の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】※適性や経験に応じて下記1～3のいずれかをお任せします。 体外診断用医薬品や医療機器の品... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医療機器の品質保証経験、又は診断薬に関する品質保証経験 ・ 英語力（読書き出来るレベル） |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 510万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ 注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・ 生産部門との連携による量産化技術検討・ 技術移管 【仕事の魅力】医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでな... |
| 求める経験 | ・ 医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記1.2のいずれか 1：医療機器に関する形状や材料などの仕様設計、試作・ 量産開発 2：設計管理、品質管理、薬事関連の知識、経験 ・ 科学的で論理的な思考、仮説検証能力、... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9（本社工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～34万円 年収：500万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内マイカー通勤可
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| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 880 万円 ※ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 ※等級に応じて以下の月給／固定残業代をご提示する場合あり：月給375,700円以上（固定残業代込... |
| 業務内容 | 「【茨城】薬事・法規対応（医療機器）※日立G/リモート可」のポジションの求人です ■医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属しま... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ■医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） 【歓迎要件】 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・設... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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