GMP に該当する転職・求人一覧
該当件数：64件 7ページ目
| 勤務地 | 兵庫県大貫1004番地6 |
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| 年収 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
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| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 山口県佐山3番22 |
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| 年収 | 600-700万円 月額（基本給）：230,000円～ ＜給与補足＞ ■昇給：年1回（4月）※ベースアップ込みの過去実績2,000～7,000円／月 ■賞与：年2回（6月・12月）※過去実績5ヶ月分 |
| 業務内容 | ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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