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GMP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都港区港南２－１８－１ＪＲ品川イーストビル |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 950万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関（製薬会社、大学、公的研究機関）へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 ■既存製品の営業活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製薬会社や大学・研究機関等で５年以上のご経験のある方 ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験を有する方（目安：動物を使用した生物系研究に3年以上従事） ・動物実験... |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 ・化学系、有機化学系、化学工学系、薬学系、農学系、およびこれらに関連する... |
| 勤務地 | 神奈川県/座間市/小松原2-52-13 |
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| 年収 | 350-450万円 月額（基本給）：220,000円? 賞与：年2回（6月、12月） 昇給：年1回（平均2?5％） |
| 業務内容 | ■品質マネジメントシステム（QMS ）に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■QMS 統括業務：顧客、供給者又は業務委託先との品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証、品質管理、薬事いずれかのご経験 ※化粧品業界はもちろん、化学・医薬品・食品業界でのご経験も歓迎 |
| 勤務地 | 大阪府/貝塚市/二色中町8-1 |
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| 年収 | 650-1180万円 【モデル年収】 35歳 580万円 39歳 620万円 管理職：35歳 750万円 【給与形態】 管理職の場合は年俸制 |
| 業務内容 | 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質管理責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下両方を満たす方が対象です。 ・医薬品・化粧品原料の品質管理・品質保証いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP関連の経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県/相模原市緑区/大山町1－5 |
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| 年収 | 400-550万円 |
| 業務内容 | ■相模原事業所にて品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売業における医薬品、医薬部外品、化粧品等の品質保証業務 ■GQP・GVP文書・記録類の制改訂業務 ■安全管理業務 ■薬事申請業務（補助） ※ご経験に応じてご担当い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界、食品、化学業界における品質管理または品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■各種バリデーション、変更管理、逸脱管理などの実務経験 ■安全管理業務、薬事申請業務の経験 ■行政査察、監査対応業務の経験 ■医薬品医療... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 548万円～900万円 ※地域手当、賞与込(年収上限額は30時間/月の時間外を含む)。年齢、職歴、スキル等を総合的に勘案し決定。 |
| 業務内容 | 当社は「加熱式たばこ」という新たな製品カテゴリーの拡大、成長に向けた取り組みの強化を図っております。「加熱式たばこ」とはたばこ葉もしくはリキッドを使用し、たばこ葉を燃焼させず、加熱により、発生する蒸気（たばこベイパー）を愉しむ製品です。 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■電気製品に関するサプライヤー管理/品質保証/品質管理/製造工程管理/評価分析いずれかの実務経験が計5年以上 ■語学力（英語）（目安TOEIC 720点以上）*英語による会議にて、資料の説明/質疑応答が十分対応可能なレベル（レ... |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 〒605-0995 京都府京都市 最寄り駅：JR/京阪「東福寺駅」から徒歩で約5分 JR「京都駅」から徒歩で約15分 ※国内、国外の各地に勤務地あり |
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| 年収 | ・年収660万円～1000万円 ・月給55万円～80万円 ・残業代：時間に応じて支給 ・昇給・昇格：年1回(4月)を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | 総合ケミカルメーカーである当社の京都工場にて、医薬品の製造管理、GMP管理の業務を担当していただきます。 ※対外診断用医薬品総括製造販売責任者としての業務をお任せいたします。 具体的には… ・対外診断用医薬品の薬事に関する維持・管理 ・行... |
| 求める経験 | 【必須条件１】 ■薬剤師免許を保有している方 【必須条件２】 ■1～4のうち１つ以上必須 1体外診断用医薬品総括製造販売責任者の経験 2体外診断用医薬品の国内品質業務運営責任者もしくは安全管理責任者の経験 3医療機器の薬事三役（総括製造販... |
