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QC（品質管理） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 栃木県芳賀台175-1 |
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| 年収 | 600-700万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 業務内容 | ■品質管理担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・関連部署と連携し、顧客の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ・品管目線での工程監視および改善提言 ・ISO13485認証取得にむけて... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・ISO9001、ISO14001、ISO13485、QMS省令などに携わった経験 ・化学含有物質等の調査に携わった経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都東中野４丁目６ ２ ONEST東中野ビル10F |
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| 年収 | 600-750万円 ■月給：28万円以上 ※固定残業代を含む ■固定残業代：月3万7000円以上（20時間）／残業がない場合も支給され、超過分は別途支給されます。 ■賞与：昨年度実績 約3ヶ月分（1年経過時） |
| 業務内容 | 売上増大に伴い、製造販売部の拡大を予定しています。 品質管理部、製造販売部は山梨工場に在籍、顧客ニーズに迅速に対応していくため、本ポジションは東京営業所に在籍しながら営業部・開発部と連携を取りながら業務を行っていただきます。 また工場の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界における薬事経験3年以上 ■基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者のご経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府二色中町8-1 |
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| 年収 | 650-1180万円 【モデル年収】 35歳 580万円 39歳 620万円 管理職：35歳 750万円 【給与形態】 管理職の場合は年俸制 |
| 業務内容 | 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質管理責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品・化粧品原料の品質管理・品質保証いずれかの経験をお持ちで、FDA・PMDA等の査察経験をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 滋賀県、京都府中宿248久世殿城町338 |
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| 年収 | 600-710万円 ※上記は残業込みの金額です。 ※経験・能力を考慮の上、規定により決定します。 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・市場情報、特許情報より減速機に対する技術ロードマップ作成を行う(20%) ・技術ロードマップに基づいた要素技術開発及びコンセプト設計(20%) ・量産化開発(20%) ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ■歯車、ギア、減速機などの回転機ユニットに関わる設計経験をお持ちの方（目安5年以上） ■車載製品における開発経験をお持ちの方（目安5年以上） ■マネジメント経験をお持ちの方 ■構造解析、製図など... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都神宮前三丁目１番30号 Daiwa青山ビル2F |
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| 年収 | 700-950万円 ※30時間分の固定残業代込み |
| 業務内容 | ■同社における商品企画業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社ブランドにおける商品企画業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜メイン業務＞ ・商品企画/開発 ・開発商品の起案 ・発売日までのスケジュール... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品の商品企画開発経験8年以上 【歓迎要件】 ■管理職として、ひとつのカテゴリの商品企画担当経験 ■メーカー出身でOEMとの折衝経験が豊富な方 ■ヘアケア商材のご経験 ■薬事、品質評価・管理の実務経験または... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 兵庫県大貫1004番地6 |
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| 年収 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都赤坂8-1-22 NMF青山1丁目ビル4F |
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| 年収 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含みます。※超過分は全額支給。 ・経験・前職の給与等を考慮の上決定 ・支払方法：年俸の1/12を毎月支給 |
| 業務内容 | 医療機器の品質保証・ISO13485準拠対応を行っていただきます。 【具体的には】 ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート（国内だけでなく海外展開対応を... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下のいずれも必須 ■医療機器の品質管理に関係する業務経験（3年以上歓迎） ■簡単なコミュニケーションがとれる程度の英語力を有する方 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力（今後海外とのやり取りが増える予定） ■国... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
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| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 山梨県築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社のデバイス開発者（製品設計技術者）として医療機器の下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■ビジネスレベルの英語力（海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上） ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記業務経験いずれか1つ以上 ・医療機器に関する形状や材料など... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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