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千葉県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 ・化学系、有機化学系、化学工学系、薬学系、農学系、およびこれらに関連する... |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 750 万円 ※ご経験やご年齢、保有資格の有無などにより前後します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の薬事業務について担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。 当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたは商社において職務内容のすべてもしくはいずれかの実務経験をお持ちの方 ■海外製造所とメールで交渉ができる英語力 【歓迎要件】 ▼海外製造所と口頭で交渉ができる英語力 |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【MISSION】 薬制学術業務の管理者（担当者） 【業務内容】 同社の薬制学術業務をお任せいたします。 （あるいは担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。） ■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■原薬メーカー・原薬商社における薬事経験 ■薬事関連法規（薬機法、化審法、毒劇法および向精神薬取締法等） 【歓迎要件】 ▼下記の関連法規制に関するいずれかの知識をお持ちの方 ・化学物質関連法規（安衛法等） ・健... |
| 勤務地 | 千葉県/市原市/五井海岸10 |
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| 年収 | 500-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品原薬製造設備の設... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■英語力が一定ある方（TOEIC600点以上目安） ■製薬会社でバイオ医薬品原薬の製造またはエンジニアリングに関わった経験があること（実務経験3年以上目安） ■ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学... |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 経験、能力を考慮して決定致します。 |
| 業務内容 | ■内視鏡外科手術向けの医療ロボットの開発に於いて、ご経験をもとに下記業務を担っていただきます。 ＜業務＞ ・医師の意見をヒアリングした仕様の設計 ・新規の製品設計 ・要望に応じた設計変更 ・医療機器の薬事承認に伴う設計対応 ・試... |
| 求める経験 | ■機械設計のご経験をお持ちの方 ■機構や駆動に関わる知見をお持ちの方 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
