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  • 医療スタートアップを支える情報セキュリティチームを共に創りませんか?
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医療スタートアップを支える情報セキュリティチームを共に創りませんか?

会社名 株式会社CureApp
募集職種名 情報セキュリティリーダー
挑戦 ソフトウェアを用いて、今まで介入が困難だった疾患領域への治療を提供し、あらゆる疾患にソフトウェアが用いられ効果を発揮する世界を目指しています。
仕事内容 【業務内容】 (1) ポリシーの策定 医療情報を扱う業者としての要求をみたすべく、下記を策定する。 * Policy(基本方針)のレビュー、改善 * 各領域ごとのStandard(基準)の策定、改善 * 共通で用いるツール/端末...

薬事※グローバル担当 
(600万円~750万円)

医療業界における製造受託サービスや受注製造・開発を行っている当社にて、薬事申請業務等、幅広い業務をご担当いただきます。

  • 医療スタートアップを支える社内SE募集!
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医療スタートアップを支える社内SE募集!

会社名 株式会社CureApp
募集職種名 社内SE
挑戦 ソフトウェアを用いて、今まで介入が困難だった疾患領域への治療を提供し、あらゆる疾患にソフトウェアが用いられ効果を発揮する世界を目指しています。
仕事内容 社内のメンバーとも分担しながら、以下のような業務を行います。 <具体的な業務> - 社内で利用するIT資産やクラウドサービスの選定・導入・ルール策定・啓発 - 社内業務を改善するためのエンジニアリング(クラウドサービス活用や自動...
気になる求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進 (IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価) 期待する役割: ・近い将来,この分野において会社を代表する存在(マネジャー・スペシャリスト)になる...

研究開発(核酸医薬)

田辺三菱製薬株式会社
気になる求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 創薬本部モダリティー研究所にて核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。
気になる求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・製造販売承認の申請に必要なCMCデータの検討 ・申請スケジュールを考慮したCMCに関する計画作成、タイムラインマネジメント ・製造販売承認の申請資料(CTD)におけるCMC部分の作成 ・CMOはじめとする外部関係者との折衝、進捗管理

CMC製剤技術者

内資大手医療機器メーカー
気になる求人
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勤務地 神奈川県 山口県
業務内容 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係...

生物系研究職

創薬ベンチャー【上場済】
気になる求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 mRNA医薬(組織再生医療、ワクチンなど)を中心とした核酸医薬の創製に関わる生物・薬理系の創薬研究をプレーヤー(プレイイングマネージャー)としてリードしていただく業務をお任せいたします。 ・研究企画の立案・実行・評価(探索?GLPまで...

QA RA Manager

非公開
気になる求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポート...
気になる求人
について相談したい
勤務地 神奈川県
業務内容 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる業務を担当いただきます。 ▼以下について、実施内容・計画策定・情報調査・事業会社との折衝を、自らの判断で実施いただきます。 ・化粧品・美容サービスの背景...

分析評価責任者

社名非公開
気になる求人
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勤務地 神奈川県横浜市鶴見区
業務内容 分析開発部門の統括者として、同社開発品の分析法開発から品質管理に関わる業務を管理監督していただきます。 【具体的な業務内容】 ■原薬分析法の廃初 ■分析法のバリデーション業務 ■保存安定性試験の実施 ■チームメンバーの管理監督 【部門...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 薬事※グローバル担当
年収 600万円~750万円
職務概要 医療業界における製造受託サービスや受注製造・開発を行っている当社にて、薬事申請業務等、幅広い業務をご担当いただきます。
このような方におすすめします 薬事法関連資料などの読解、英語でのコミュニケーション力があり、品質保証関連業務経験または工学系および薬事の実務経験がある方を歓迎します。

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