薬事申請分野への転職は「薬事申請転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/02/28 更新
  • サイト掲載求人数:432

茨城県 に該当する転職・求人一覧

勤務地 茨城県 かすみがうら市深谷24番地8号 ※マイカー通勤可
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【霞ヶ浦工場】研究開発※東証プライム上場グループ/残業10h」のポジションの求人です 2016年に新設した霞ヶ浦工場にて、開発業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■開発品の生産立ち上げ、品質管理指導 ■化粧品の処方開発、小ス...
求める経験 【必須要件】 ■化粧品/医薬部外品/食品等の以下のご経験をお持ちの方 ~処方開発、基礎研究、スケールアップ、品質管理、生産技術等いずれかのご経験 【魅力】 ★残業がほとんどなく、働きやすい環境です ★開発課では、中途入社の方も...

品質保証(医用分析装置)/茨城勤務

株式会社日立ハイテク 閲覧済み
勤務地 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】
年収 年収 450 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証(医用分析装置)/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 品質保証本部 医用システム品質保証部において医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)の品質保証業務をお任せします。 ご経験・志...
求める経験 ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・機械、電気、ソフトウェアいずれかの基礎知識および、図面から設計の妥当性を判断するスキル ・PCの基本操作スキル(Word, Excel) 【求める人物像】 ・医...

薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務

株式会社日立ハイテク 閲覧済み
勤務地 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】
年収 年収 450 ~ 850 万円 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ...
求める経験 ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。
勤務地 茨城県 ひたちなか市市毛882番地 那珂地区
年収 年収 450 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「グローバル法規制対応 (対外診断用医療機器) ※1回面接※」のポジションの求人です 【概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬...
求める経験 ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 以下いずれかのご経験 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2016など) └専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発...
勤務地 茨城県ひたちなか市市毛882番地
年収 450万円~850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分(73000円~本給額により変動)で時間外労働の有無に関わらず支給。
業務内容 【職務内容】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています) ■当...
求める経験 【必須条件】 以下いずれかのご経験 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR、 IVDD、 ISO 13485:2016など) └専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験...

条件を変えて再検索

キーワード検索