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powered by   2024/12/27 更新
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関東 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究(PMR)(以下、臨床試験)を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨...
求める経験 【必須要件】 ■英語力:会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験(GCP/ISO14155など) ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤...

コンテンツプロデューサー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 当社の基盤事業である、国内医師の約半数が参加する医師専用コミュニティサイトにおいて、コンテンツ拡張戦略の企画立案・実行を通じた顧客エンゲージメントの向上をリードしていただきます。 ターンアラウンド期である当社にて、既成概念...
求める経験 【必須要件】 ■以下すべてのご経験をお持ちの方 ・Webメディアにおけるコンテンツ戦略立案の経験 ・コンテンツ観点でプロダクト改善の企画・立案、実行をした経験 【歓迎要件】 ▼ドクターをはじめとした医療従事者への取材経験 ▼医療...
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 360 ~ 540 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) 月給は諸手当10,000円~75,000円を含む金額 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 【年収例】30歳(妻扶養):520万円...
業務内容 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心...
求める経験 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上...

経理担当東証プライム

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 賞与:年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社の経理業務をお任せします。 ■月次決算業務 ■四半期・年次決算業務 ■税務業務 ■連結決算業務 ■有価証券報告書等開示書類作成業務 ■子会社管理業務(海外含む) ■財務業務 【魅力点】 ■同社は日本最大級の受託...
求める経験 【必須要件】 ■経理業務経験5年 ■決算業務経験 【歓迎要件】 ▼法人税、消費税等の税務申告経験 ▼公認会計士・税理士等の有資格者優遇 ▼上場会社での経理経験

経理オペレーション東証プライム

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 賞与:年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社の経理オペレーション業務をお任せします。 ■経費精算 ■債権管理 ■請求書発行 ■買掛金・売掛金管理 【魅力点】 ■同社は日本最大級の受託検査サービス事業や神経疾患領域をはじめとする診断薬の開発製造事業など幅広いヘル...
求める経験 【必須要件】 ■経理業務経験3年 【歓迎要件】 ▼法人税、消費税等の税務申告経験 ▼公認会計士・税理士等の有資格者優遇 ▼上場会社での経理経験

CMCプロジェクトマネジメント

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勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価(Due Dili...
求める経験 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験(抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方) ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 〇業務内容  ~医薬品原薬に関する業務を中心に、開発業務全般をご担当いただきます。  ・国内外の医薬品メーカーと連携した合成経路の提案  ・不純物管理等を含む日本向け品質の構築 (メーカーや顧客と協働)  ・薬事申請業務 (外国製造...
求める経験 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方 ■医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■英語スキル:英文読解、文書作成能力が可能なレベル
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想定年収です。 ※ノンラインマネージャーで採用の場合は、管理監督者のため残業代の支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Le...
求める経験 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力:目安TOEIC730 【歓迎要件】
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想定年収です。 ※ノンラインマネージャーで採用の場合は、管理監督者のため残業代の支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ※ノンラインマネージャーでの採用となります。 【職務概要】※詳しくはキャリアアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of RRL JP provides strong leadership to develo...
求める経験 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力:ビジネス会話(目安TOEIC730)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて同社の処遇基準にて決定いたします。 ■賞与支給月:12月、7月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な業務内容】 ・グローバルプロダクトマネージャーとして担当製品についてのライフサイクルマネジメントおよび新製品導入 ・新製品導入における要件定義から製品導入までのマーケティング関連業務の推進 ・販売部門および関連部門との折衝、...
求める経験 【必須要件】 ■2年以上の製品マーケティング経験(業界不問) ■グローバルビジネス経験 ■英語力(ビジネスレベル/ライティングおよびスピーキング、プレゼンテーションスキル) 【歓迎要件】 ・医療分野でのマーケティング経験、プロ...

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