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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額500000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績） 昇給:年1回（4月） 資格・役割に応じて、都度決定 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて、ソフトウエア開発担当として、主にプログラムに特化してお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲：市場調査～各国薬事申請文書作成 【具体的な業務内容】 ■市場調査 眼科医療機器の市場動向を常に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ソフトウェア開発の経験を5年以上 ・開発プロジェクト経験 【尚可】 ・Linux組み込みソフトウエア開発に関する知識 ・Windowsアプリケーション開発に関する知識 ・Webアプリケーション開発に関する知識 ... |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～1100万程度 月給制：月額550000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績） 昇給:年1回（4月） 資格・役割に応じて、都度決定 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて、ソフトウエア開発担当として、主にプログラムに特化してお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲：市場調査～各国薬事申請文書作成 【具体的な業務内容】 ■市場調査 眼科医療機器の市場動向を常に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ソフトウェア開発の経験を10年以上 ・開発プロジェクト経験 ・サブリーダー・リーダー経験 ・英語スキル（読み書き） 【尚可】 ・Linux組み込みソフトウエア開発に関する知識 ・Windowsアプリケーション開... |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 JR南武線・東急田園都市線「溝の口」駅 徒歩15分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額500000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 製品開発のプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：同社の医療機器・医療製品 ■範囲：上記製品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・家電メーカー等で、製品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 【同社の魅力】 ■フランチャイズ展開 ・2003年創業以来、「笑顔創造産業」を理念に掲げ、ブランド名「ホワイトエッセンス」で歯科医院向けホワイトニング... |
| 勤務地 | 神奈川県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額416000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 高度管理医療機器（クラス3）であるホワイトニング材等の医療機器を 自社製造し、全国の加盟院に提供しています。 歯科に関わる様々な医療機器（クラス1～3）の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器等のGVP業務経験 ・GVP省令の理解 【尚可】 ・薬機法・ISO13845の基礎的な知識 ・医療機器・医薬品・食品業界の顧客問い合わせ対応経験（顧客とのコミュニケーション） ・医療機器リスクマネジメ... |
| 勤務地 | 東京都港区港南1丁目2番70号品川シーズンテラス26階 JR各線「品川」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 医療機器GVP関連業務 （不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受 託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主として担当いただきます。 医療機器のうち... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品／医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験 【尚可】 ・日常会話レベルの英語力（TOEIC650点以上） ・上市製品における業務 ・医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告 ・GVPもしくはQMS関... |
| 勤務地 | 東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階 JR線「品川」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 医療機器におけるGVPに係る委託先管理 【職務詳細】 ■担当製品：医療機器 ・医療機器GVP関連業務 （不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主として実施し... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品／医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験 ※外部委託（コールセンター等）側のご経験も歓迎します。 【尚可】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験がある方 ■医薬品もしく... |
| 勤務地 | 山梨工場（山梨県北杜市須玉町若神子4495-8） JR中央本線「日野春」駅より車で8分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額262710円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社は国内のX線装置でTOPシェアを有する分析装置メーカーです。 従来の研究機関や官公庁への納入に加え、半導体需要や製造現場での検査など、民間企業からのニーズが高まり、それに伴う品質管理担当を募集します。 【職務詳細... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理のご経験3年以上（メーカーや化学業界歓迎） ■工学全般（機械、電気、ソフトウェアなど）に関する知見 ■英語力（目安：TOEIC500点以上） ■第一種運転免許普通自動車 【補足情報】 ■出張頻度：国内は月... |
| 勤務地 | 東京都中央区晴海4-7-4 CROSS DOCK HARUMI 5F 大江戸線「勝どき」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:600万～1000万程度 月給制：月額420000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回 昇給:あり |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社は日本だけではなく、アメリカとイギリスとも連携したグローバルな開発体制をとっており、現在、複数の血管内治療開発品が製品実現ステージに突入しています。このような状況の中、次世代の開発品も見据え、日本の血管内治療の設計開発能... |
| 求める経験 | 【必須】 医療機器（血管内治療デバイスもしくはクラスIV）の設計開発の経験 【尚可】 カテーテル開発やステント開発の経験者 医療機器開発において必要な監査対応経験 FDAやMDR等海外に対する医療機器開発経験 CADを用いた図面... |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい3-6-1 みなとみらいセンタービル5F／神奈川県秦野市曽屋242 みなとみらい線「みなとみらい」駅より徒歩1分／小田急線「秦野」駅より車で15分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～800万程度 月給制：月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:業績による 昇給:年1回（成果により） |
| 業務内容 | 【職務概要】 エクステリア、インテリアランプシステムを構築する上で欠かせないハードウェア領域の開発をおまかせします。 【職務詳細】 ▼みなとみらい ・量産開発系のハードウェア設計を主業務とする。ＬＥＤと回路の一部を実装する光源基... |
| 求める経験 | 【必須】 ・回路設計CAD使用経験１年以上（例：CR8000，OrCAD等） ・回路設計経験３年以上（アナログ、デジタル、高周波、映像信号など設計領域は選考で確認いたします） 【尚可】 ・車載用制御回路設計経験 ・車載用制御回... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 （1）グループにおける新規使用原料のシステム登録 （2）原料情報に基づく各国化粧品規制への適合査定と情報の一元管理（関連部門と協働） （3）世界的な法規制動向の早期把握とグループへの影響調査、プロジェクトでの対応立案 |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）化粧品に関わる製品や原料／素材の技術・開発経験 （2）研究・薬事・品質保証等の部門での原料／素材情報管理経験 ■化粧品業... |
