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  • 医療スタートアップを支える情報セキュリティチームを共に創りませんか?
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医療スタートアップを支える情報セキュリティチームを共に創りませんか?

会社名 株式会社CureApp
募集職種名 情報セキュリティリーダー
挑戦 ソフトウェアを用いて、今まで介入が困難だった疾患領域への治療を提供し、あらゆる疾患にソフトウェアが用いられ効果を発揮する世界を目指しています。
仕事内容 【業務内容】 (1) ポリシーの策定 医療情報を扱う業者としての要求をみたすべく、下記を策定する。 * Policy(基本方針)のレビュー、改善 * 各領域ごとのStandard(基準)の策定、改善 * 共通で用いるツール/端末...

海外薬事申請・開発【中央研究所(大阪府)】 
(650万円~)

海外で販売するOTC医薬品の新製品開発、及び既存品改良に関する以下の業務に従事していただきます。 具体的には新製品のアイデア開発/製品設計、処方開発、製剤化検討、分析・評価法開発、パフォーマンス評価、製造所へのトランスファー/製造国、及び販売国における各種申請・登録

  • 医療スタートアップを支える社内SE募集!
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医療スタートアップを支える社内SE募集!

会社名 株式会社CureApp
募集職種名 社内SE
挑戦 ソフトウェアを用いて、今まで介入が困難だった疾患領域への治療を提供し、あらゆる疾患にソフトウェアが用いられ効果を発揮する世界を目指しています。
仕事内容 社内のメンバーとも分担しながら、以下のような業務を行います。 <具体的な業務> - 社内で利用するIT資産やクラウドサービスの選定・導入・ルール策定・啓発 - 社内業務を改善するためのエンジニアリング(クラウドサービス活用や自動...
気になる求人
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 非臨床段階から臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発におけるバイオマーカー活用の指揮 ・医薬品開発におけるバイオマーカー活用計画の策定と遂行(コンパニオン診断薬開発計画を含む) ・グローバルチームにおける測定系構築及び...
気になる求人
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。 ・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。 ・安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う(GLP含む)。 ...
気になる求人
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、 *非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承...

【静岡】製品設計開発

日系大手医療機器メーカー
気になる求人
について相談したい
勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ・ユーザーニーズの探索 ・薬事申請 ・量産化 ・改善改良

医薬品品質保証

【静岡】カプセルメーカー
気になる求人
について相談したい
勤務地 静岡県
業務内容 ・薬事法に基づく、対外的な品質保証業務を担当していただきます ◆MISSION ・医療用医薬品、一般医薬品の共同開発・自社開発を行っていく中でより良い医薬品としてのソフトカプセル製剤を品質保証する
気になる求人
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む) ・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規評価系の構築 ・申請業務(国内・海外) 配属部署:研究開発本部 トランスレーショナルリサ...

品質保証

カプセル受諾製造におけるリーディングカンパニー
気になる求人
について相談したい
勤務地 静岡県
業務内容 品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せします。
気になる求人
について相談したい
勤務地 静岡県島田市
業務内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可...

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ポジション名/募集企業 海外薬事申請・開発【中央研究所(大阪府)】
年収 650万円~
職務概要 海外で販売するOTC医薬品の新製品開発、及び既存品改良に関する以下の業務に従事していただきます。 具体的には新製品のアイデア開発/製品設計、処方開発、製剤化検討、分析・評価法開発、パフォーマンス評価、製造所へのトランスファー/製造国、及び販売国における各種申請・登録
このような方におすすめします 【必須要件】 ■日本国内向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品の研究開発、薬事許可取得・登録 【歓迎要件】 ■日本国内向けOTC医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の輸出申請 ■海外向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品の研究開発、薬事許可取得・登録 ■ビジネスレベルの英語力、もしくはビジネスレベルの中国語

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