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品質保証担当 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場)※東武線若葉駅から乗り合いバスがございます |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】品質保証 GMP/委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任... |
勤務地 | 愛知県北名古屋市九之坪半野27番地 |
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年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(5月・11月) |
業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者(管理薬剤師) 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
勤務地 | 山形県東根市東根甲5850-1 |
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年収 | 【年収】700万円 以上 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回(過去実績) ■賞与:原則年2回支給 |
業務内容 | 【仕事内容】 薬機法やGMPに基づいた製品・品質を確保する品質保証(品質管理業務含む)・薬剤師業務(薬事業務含む) 【詳細情報】 ■医薬品の承認申請書の作成等 ■品質苦情への対応(過去の事例に基づいた防止策の立案/顧客への回答)... |
求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■医薬品(製剤/原薬問わず)製造会社にて、GMPに基づき品質保証、品質管理業務に従事した経験 |
勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
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年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回(4月) 【賞与回数】 ■年2回(5月・11月) |
業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者(管理薬剤師) 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92(テクノポート福井内) |
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年収 | 【年収】400万円~600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(夏季・冬季) |
業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理(GMP)管理業務 ・高速液体クロマトグラフ(HPLC)、ガスクロマトグラフ(GC)等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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年収 | 【年収】400万円~600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(夏季・冬季) |
業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理(GMP)管理業務 ・高速液体クロマトグラフ(HPLC)、ガスクロマトグラフ(GC)等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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年収 | 【年収】400万円~600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(夏季・冬季) |
業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の製造業務 ・医薬品製造業務(GMP管理) ・原料発注、原料受入、原料仕込み ・中間体取り出し/仕込み ・製品取り出し、充填、出荷 ・原材料や製品の在庫管理 ・手順書の作成/改訂業務 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・医薬品製造業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回(4月 ※平均2.34%アップ/過去実績)■賞与:年2回(7月・12月 ※平均5ヶ月/過去実績) ■入社2年目のケ... |
業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
勤務地 | 東京都千代田区富士見1-8-19住友不動産千代田富士見ビル14階 |
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年収 | 【年収】600万円~800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■賞与:有(目安:4.5ヶ月分) |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品を含めた総括製造販売責任者をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品等の品質保証や販売後安全管理を含めた業務 ■薬事申請 ■日本・中国各工場との業務連携 ⇒中国工場との中国語でのコミュニケーションに関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■総括製造販売責任者経験者 【研修】 ・入社後1週間程度の会社全体を把握して頂くための研修がございます。(各部署や工場など) ・その後、信頼性保証部にてOJTで学んでいただきます。 |