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QA（品質保証） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 880 万円 ※ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 ※等級に応じて以下の月給／固定残業代をご提示する場合あり：月給375,700円以上（固定残業代込... |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 滋賀県 長浜市田村町1332-1 ピアスグループ長浜事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理／品質保証（将来のマネジメント候補）【滋賀】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 浜松市浜北区中瀬7663新事業第1プラント |
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| 年収 | 年収 330 ～ 800 万円 残業手当全額支給（上記金額以外に支給） ・昇給：年1回（4月・当社人事規定による） ・賞与：年2回（7月・12月 過去実績4.3か月前後・会社業績による） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 「【B400】樹脂/繊維/医療衛生用品における品質保証」のポジションの求人です 【部署機能】 ・新事業に関するQMSの構築/改善に関する業務 ・製品品質認定取得（FDA承認/JIS適合）及び維持に関する業務 ・顧客品質コンプレイント... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■職歴の30%以上が樹脂/繊維/医療衛生用品における品質保証 に関連する実務経験である事 ■今後樹脂/繊維/医療衛生用品における技術開発領域にてスペシャリストのキャリア形成を希望する方 ■自立自走型で要務を推進できる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 駿東郡長泉町下長窪1002-1MEセンター |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「信頼性保証部 品質保証・品質管理業務担当（外部製造委託品）」のポジションの求人です 【背景】 MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、次の（１）～（３）のうち、いずれかの経験がある方 （１）機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 （２）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町 150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/愛鷹工場】医療器製品（体外循環関連）の商品化担当」のポジションの求人です 【業務内容】 ■既存製品の品種追加（品揃え）、改良 ■開発部署で設計された新規製品の商品化、生産工程設計 【仕事の魅力】 ■製品設計活動におい... |
| 求める経験 | 【必須スキル】 ■設計、開発業務の経験 ■製造プロセスの改善、改良業務の経験 ■技術ドキュメンテーション作成経験 【歓迎スキル】 ▼CAD使用経験 ▼医療機器の設計・開発業務の経験者 ▼レギュレーション（FDA等）への対応... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 新宿区初台テルモ東京オフィス |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「プロダクトマーケティング（海外向け/医療機器）」のポジションの求人です 【背景】 糖尿病事業の収益の柱である血糖計やインスリン用注射針をはじめとした標品群を グローバル成長市場で売上シェア拡大し、当事業全体の中長期的な成長を実現... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マーケティング戦略の立案と実行、販売戦略の立案と実行 ■海外拠点との協働（特に新興国を中心とした市場の経験） ■海外企業との提携交渉上 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/愛鷹工場】海外薬事申請担当★医療機器メーカ大手★」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。 【職... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬事申請に関する経験をお持ちの方、または薬事申請に対する興味・関心がある方。 ■医薬品、医療機器、ヘルスケア領域における何らかの経験 ■海外とのコミュニケーションに対する抵抗感がない方 【希望条件】 ▼何らかの... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質保証 GMP／委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 ※年収はご年齢、ご経験によって決定いたします。 年功序列の制度をとっておらず、実力次第で評価されます。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当いただきます。ご入社後に担当いただくエリアは米国またはAPACを予定しており、具体的には適性、ご希望等を踏まえた上で決... |
| 求める経験 | 【必須】 医療機器業界における勤務のご経験（開発設計・品質保証・営業・マーケティング等） 英語力：読み書き可能なレベル 社内外関係部門と円滑なコミュニケーションを図れる方 【歓迎】 医理工学系のバックグラウンド 医療機器の薬... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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