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東海 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町東野454-32（三島事業場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜年俸制＞ 年俸：672万円～952万円想定 年額（基本給）：486万4860円～688万7892円 固定残業手当：有※月／30時間分（月9万4595円～13万4009円／超過分は別途支給） 月額：50万円～70万8000円（年俸÷12を月... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 当社グローバルビジネス品質薬事統括部門に属す設計品質課の管理者（スーパーバイザー）をお任せいいたします。 【仕事内容】 設計品質管理者として、新製品開発や設計変更におけるDesign History File（DHF）の... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上（工学、電気、機械、薬学、医学系） ・管理者経験と管理知識/スキルがある方 ※管理者経験1年以上 ・装置・機械系（ソフトウェア含む）の設計開発業務、或いは設計品質管理の経験者 ・英語での海外部門とコミュニケーションができ... |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中央区中沢町10番1号（本社） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～41万円 年収：480万円～800万円想定 ※年齢・学歴・経験などによる |
| 業務内容 | 【期待する役割】 若手は新しいアイデアを提供し、実務に取り組み、チームにエネルギーを与え、中堅は戦略的リーダーシップでプロジェクトを導き、経験を共有してチームを育成し、組織の成長に貢献。 音響機器の品質保証を通じて、製品が市場で成功し、顧客... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・電子工学、音響工学、UXデザインに関する基礎知識 ・製造業における品質保証・生産管理の経験 ・ソフトウェアテスト設計、テスト自動化の経験 ・デジタルミキサーなど業務用音響機器の操作経験 ＜歓迎＞ ・語学力（CEFR B1以上）... |
| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～31万円 基本給：25万円～30万円 薬剤師手当：1万円 年収：450万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。 初期業務については、ご経験やご希望を考慮し決定します。 【仕事内容】 以下の3ポジションにてジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者をお任せします。 ・薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 愛知県知多郡武豊町 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：25万円～42万円 予定年収：500万円～700万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 当社の武豊工場 研究開発部（化薬事業部）にて以下の業務等をお願いします ・新規火工品（火薬類を使... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大学卒業以上 ※化学・機械工学・航空宇宙工学のいずれか専攻の方 ＜歓迎＞ ・火薬学の知見をお持ちの方 ・構造解析、プログラミングの知見がある ・機械力学や流体力学に精通している |
| 勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9（本社工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～34万円 年収：500万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理･保証」の視点から行う各種問題の改善や予防･対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持･管理 ・品質不具合の原因調査や是正･予防 ・... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※上記年収は賞与・各種手当込みの金額。経験とスキルを考慮し、規定により決定。 ※管理監督者相当級での採用の場合は、残業手当対象外となります。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月・12月） ... |
| 業務内容 | 【職務内容】 大病院（検査技師・調達部門・医師（一部））向けに、同社の製品（体外診断用医薬品）の営業をお任せいたします。検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析用試薬や、骨粗鬆症・乳がん診断向けの試薬等を取り扱っております。 ※入社... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療営業（医薬品MR・診断薬DMR・医療機器など）のご経験 ■CRA（臨床開発モニター）経験、CRC（治験コーディネーター）経験、SMA（治験事務局担当）経験の内いずれか 【歓迎要件】 ▼将来的に転勤可能な方 ... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社の武豊工場 研究開発部（化薬事業部）にて以下の業務等をお任せします。 ・新規火工品（火薬類を使用した製品）及び推進薬（火薬類の種類の一つ）の開発業務（構造検討、製造検討） ・量産移行検討業務、技術資料作成業務、 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・大学または大学院卒以上（化学・機械工学・航空宇宙工学のいずれか専攻の方） 【歓迎要件】 ・火薬学の知識を有している方 ・構造解析、プログラミングの知識を有している方 ・機械力学や流体力学に精通している方 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 【モデル年収例】 ◎750万円/35歳（月給41万円 賞与・家族手当（子2人）含む、残業代含まず） ◎580万円/30歳（月給32万円 賞与・家族手当（子1人）含む、残業代含まず） ※あくまで目安で... |
| 業務内容 | 【お任せする業務】 検査作業の自働化技術開発として、人の目に代わる画像システムやその他計測手法を用いた検査技術開発を担当していただきます。画像処理だけでなく、光学設計、システム設計、処理プログラミング、検証トライ等、設計検討～評価まで一連... |
| 求める経験 | 【必須】 ■検査工程の工程設計または整備経験があり、検査手法の知識がある。 ■新たな技術への挑戦をしたい方を求めています。 【歓迎】下記いずれかの経験・知識を有する ・光学設計（レンズ設計、ライティング設計等） 画像処理 解析処... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 447 ～ 780 万円 予定年収は諸手当、20時間残業した場合の残業代を含む 業績により決算賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 ■電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある 【歓迎要件】 ▼医療機器または医薬品、電気電子機器の開発、... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ■昇給：7月／年１回 ■Manager以外は、月間30 時間分の残業代を固定残業代として含んだ金額です。 ※年俸を12等分した金額を月給として支払います。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 ■薬監、情報開示、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■医療機器業界での提案型営業経験3年以上 ■全国転勤可能な方（但し、ご本人への打診なしに、いきなり転勤辞令が出ることはありません 【歓迎要件】 ▼ICU や救急、呼吸器内科病棟での勤務経験 ▼... |