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東海 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 500万円~900万円 年収は年齢・経験を考慮の上、同社規定により決定します。 |
業務内容 | 【職務内容】 ・表面実装機・検査機の据付、修理、トレーニング ・マニュアル、サービスウェブサイトの作成、メンテナンス ・海外代理店サービスエンジニアの教育 ・お客様問い合わせに対する電話・メール・チャットでの回答 【募集背景】... |
求める経験 | 【必須】 ・大学、大学院、高専を卒業された方 ・機械のサービス業務経験 【歓迎】 ・機械のメカ・電気制御・ソフトウェア開発経験 ・Webシステムの構築業務経験 ・マニュアルなどのテクニカルライティング業務経験 ・英語力:TOE... |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 470万円~750万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | ・既存製品の品種追加(品揃え)、改良 ・開発部署で設計された新規製品の商品化、生産工程設計 【仕事の魅力】製品設計活動において、自らが関わった医療器を市場に送り出すことにより、医療への貢献を実感することが出来ます。体外循環用の医療器に要... |
求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須条件】 ・設計・開発業務の経験 ・製造プロセスの改善、改良業務の経験 ・技術ドキュメンテーション作成経験 【希望スキル等】 ・CAD使用経験 ・医療機器の設計・開発業務の経験者 ... |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 470万円~700万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | ■欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワ... |
求める経験 | 【必須条件】 ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・大卒以上 【希望条件】 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英文読解 ・... |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 350万円~750万円 経験、能力を考慮し、社内規定に基づいて決定させて頂きます。 <年収例>600万円/30歳例:月給28万0000円(諸手当など除く) |
業務内容 | ●業務内容【雇入れ直後】 静岡製作所における品質業務を行っていただきます。 ・品質保証業務(監査・認証・国内外法規制・社内規則・教育など含む) ・品質企画業務 ・CS活動推進(宣伝物、取扱説明書等印刷物査読など) ・公的機関等対外... |
求める経験 | ●必須 ・製造業での品質に関わる業務経験をお持ちの方 ●尚可 ・他部門や社外(取引先・公的機関)との話し合いや交渉が出来る方 ・業務改善の経験がある方(作業改善、システム化、標準化、しくみ化) ・PowerBIやプログラミング... |
勤務地 | 愛知県 |
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年収 | 500万円~850万円 【モデル年収(時間外17時間の場合)】担当者:508ー685万円/リーダー:727-858万円 |
業務内容 | 【業務】大規模車載コントローラーのハードウェア開発をお任せします。具体的な製品としましては、ボディコントロールモジュールをご担当いただく予定です。 【具体的には】 当社のハードウェア開発は、車メーカ様より入出力仕様、制御仕様をご提示いた... |
求める経験 | 【必須要件】 ■車載コントローラー開発のハードウェア開発経験 ※開発チームリーダー経験尚可 【歓迎】 ◆電波関連のハードウェア設計経験 ◆システム設計経験 ◆機能安全開発におけるシステム領域、ハードウェア領域の経験 |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 550万円~850万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【募集背景】 グローバルで多品種な医療用電子機器の販売拡大が進む中、 電気系エンジニアとして量産設計や改良設計、設計維持を担う エンジニアを募集します。 【業務内容】 ・医療用ポンプ等医療用電子機器の量産設計、代替設計... |
求める経験 | 【必須条件】 ・電気技術者として、下記1~3の内、1つ以上の経験が3年以上ある方 1.商品開発、量産設計の経験 2.製品の品質改善を主導して解決した経験 3.製品立上げ業務の経験 ・コストダウンや品質改善の提案に対... |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 550万円~850万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【募集背景】 MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・ ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組んでおります。 今回、社外委託先(海外)での新商品立ち上げを計画しており... |
求める経験 | 【必須条件】 ・機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、 次の1~3のうち、いずれかの経験がある方 1.機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 2.品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連し... |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 550万円~850万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【募集背景】 世界的な医療機器規制強化が進む中、当社製品を拡販のため各国へ薬事登録、 各国規格法規制への対応、QMSの維持管理を担うエンジニアを募集します。 【職務内容】 ・設計開発部門等からのアウトプット情報に基づき、国... |
求める経験 | 【必要条件】 ・機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、 以下1~3の内、いずれか1つ以上に該当する方 1.機器の仕様書等の技術資料作成の経験 2.品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した... |
勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 470万円~800万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | ■大きく分けて、2つの職務内容があります。 1.製品設計担当 ・ユーザーニーズの探索:実際の医療現場に入り込み、ユーザーとディスカッションしながらニーズを探索 ・ニーズの具現化:ユーザーニーズからアイデアを固め、実際に手を動かして... |
求める経験 | 【必須】 ■市場ニーズ探索~プロトタイプ設計~量産化、設計の維持管理のいずれかのプロセスを経験している方 ※医療に興味を持てる方であれば業界未経験でもOK 【歓迎】 ■医療機器の設計開発・生産技術職の経験者(血管治療機器の設計経... |
勤務地 | 愛知県 |
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年収 | 400万円~600万円 ※前職年収に関わらず、能力等を考慮の上決定していきます。 |
業務内容 | 【業務】品質保証部門においてQMS構築をご担当いただきます。まずはEMS製品にまつわるQMS構築業務に携わっていただき、その後はMTG製品全体のQMS構築を担当いただきます。外部コンサルの支援を受けEMS商品(SIXPADブランド製品)を北... |
求める経験 | 【必須】 ■QMS(品質マネジメントシステム)構築の業務経験があること(ISO取得、監査対応等) 【歓迎】 ■医療機器のQMS経験やFDA対応の経験があれば非常に望ましい |