監査業務 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 名鉄バス「塩草町西」バス停から徒歩1分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:420万~780万程度 月給制:月額264060円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 (1) 受入検査、出荷検査の管理(パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等) (2)仕入れ先の監査、工程監査業務 (3)滅菌バリデーション業務(微生物学的試... |
求める経験 | 【必須】 品質保証または品質管理業務の経験 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 山梨工場(山梨県北杜市須玉町若神子4495-8) JR中央本線「日野春」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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年収 | 年収:500万~800万程度 月給制:月額262710円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社は国内のX線装置でTOPクラスのシェアを有する分析装置メーカーです。 従来の研究機関や官公庁への納入に加え、半導体需要や製造現場での検査など、民間企業からのニーズが高まり、それに伴う品質管理担当を募集します。 【... |
求める経験 | 【必須】 ■品質管理のご経験3年以上(メーカーや化学業界歓迎) ■工学全般(機械、電気、ソフトウェアなど)に関する知見 ■英語力(目安:TOEIC500点以上) ■第一種運転免許普通自動車 【補足情報】 ■出張頻度:国内は月... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事育児支援制度あり介護支援制度ありU・Iターン歓迎
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勤務地 | 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F JR山手線「池袋」駅から徒歩5分 |
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年収 | 年収:500万~800万程度 月給制:月額416666円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:有 昇給:有 |
業務内容 | 【職務概要】 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■製品:内視鏡AI製品 ■範囲:規制対応業務~監査・査察対応 【具体的には】 (短期的な業務) ・規... |
求める経験 | 【必須】 ・同局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上(ISO13485、QMS運用、維持) 【尚可】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度ありフレックス勤務U・Iターン歓迎
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勤務地 | 富山県中新川郡上市町若杉12 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
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年収 | 月給:333,333円~583,333円 【想定年収】400万円~700万円 昇給:年1回(過去実績 2,000円~3,000円) 賞与:年2回(過去実績 計3.7か月分) 諸手当:皆勤(3,000円/月)、時間外 ほか |
業務内容 | 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 <<業務内容例>> ◎薬事対応 ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定 ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など <<先輩社員の声... |
求める経験 | ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格者 |
正社員
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761番1(本社・神島工場) ※基本的に転勤可能性はありませんが、会議等で、清水町事業所・R&Dセンターでの業務がある場合がございます。(車通勤可/社用車あり/交通費支給あり) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙・屋外喫煙所(分... |
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年収 | <月給制> 月給:26万3000円~36万5000円 年収:447万円~638万円想定 ※経験・能力による |
業務内容 | 【ミッション】 海外薬事申請や規制対応業務を通じて、グローバルな市場での製品承認を維持・管理し、感染症診断や医療分野の発展に貢献を期待します。 【仕事内容】 1. 外国薬事申請に関する業務全般 ・申請用書類作成 ・海外代理店サポート ・論... |
求める経験 | <必須> ・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験 <歓迎> ・IVDR、MDR、ISO13485もしくはISO9001に関わる知識など <尚可> ※以下いずれかの経験がある方 ・メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
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勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 北海道最大級の原薬専門メーカーである同社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せします。 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。 【主な業務内容】 ■G... |
求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方(実務未経験可) |
正社員
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勤務地 | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F |
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年収 | 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 |
業務内容 | ■ミッション: お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令(薬機法・QMS省令等)に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発~製造~市販後管理に伴う品質関... |
求める経験 | ■必須条件: ・医薬品、医療機器もしくは食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験 ・設計開発・製造における品質保証・品質管理のご経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト600点以上) ・理系... |
正社員
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勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務... |
求める経験 | 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製... |
求める経験 | 《知識・スキル》 規制要件(ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど)に関する基本的な知識 データ分析スキル(Excel、BIツール等の活用) 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点... |
正社員
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勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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年収 | 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
業務内容 | (案件No.100557) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ... |
求める経験 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話が... |
正社員
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