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監査業務 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 550万円～980万円 上記年収は参考です。ご経験・スキルを考慮の上決定致します。 |
| 業務内容 | ●モビリティ事業推進部のミッション 「モビリティのあるくらしに快適・安心・安全な空間を更新し続ける集団」をビジョンに掲げ「パナソニックの保有技術をベースに、高い信頼性が求められる環境へ合わせ、品質を高めた製品・サービスで快適・安心・安全な... |
| 求める経験 | 【必須】 ・電子・電気回路、電子部品、機構・構造などの製品問わず品質保証業務経験３年以上 【歓迎】 ・車載関連製品の品質管理または開発の業務経験のある方 ・品質マネジメントシステムIATF16949に関する知識や業務経験の... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において： 開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea）を行う。 機能横断（C... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験（欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等）があれば尚望ましい ・英語：TOEIC 730点 ～スキル～ ・国内... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※経験、スキルに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 高度管理医療機器（クラスIII・IV）の品質マネジメントシステム（QMS）の運用及び改善などをご担当いただきます。 ・QMSの運用改善、教育に関する業務 ・QMS手順書の作成、維持管理 ・査察対応（日本、韓国、米国[予定]、認証機関）... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器の品質保証経験者（3年以上） ・ISO13485及びQMS省令の知識 ・査察対応経験 ・内部監査員経験 【歓迎】 ・MDSAP及び／又はFDAの査察対応経験 ・英語については、必須ではないですが英語に抵... |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 420万円～700万円 給与は経験・スキルにより、決定されます。 |
| 業務内容 | 車載ビジネス拡大による、監査員資格を保有した方の増員募集です。 【品質監査業務】開発・設計・製造プロセス監査 等 【ミネベアミツミ浜松工場について】 1986年5月に操業を開始。電子機器部品部門のマザー工場として、海外の関連工場... |
| 求める経験 | 【必須】 QMS知識、VDA6.3の知識、IATF16949の知識 【歓迎】 ・製造業における、開発、設計、製造又は品質管理の経験 ・サプライヤー指導(海外含む) ・英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 548万円～900万円 ※地域手当、賞与込(年収上限額は30時間/月の時間外を含む)。年齢、職歴、スキル等を総合的に勘案し決定。 |
| 業務内容 | 当社は「加熱式たばこ」という新たな製品カテゴリーの拡大、成長に向けた取り組みの強化を図っております。「加熱式たばこ」とはたばこ葉もしくはリキッドを使用し、たばこ葉を燃焼させず、加熱により、発生する蒸気（たばこベイパー）を愉しむ製品です。 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■電気製品に関するサプライヤー管理/品質保証/品質管理/製造工程管理/評価分析いずれかの実務経験が計5年以上 ■語学力（英語）（目安TOEIC 720点以上）*英語による会議にて、資料の説明/質疑応答が十分対応可能なレベル（レ... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 700万円～900万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示致します。給与形態も条件に応じてご提案致します。 |
| 業務内容 | ◇透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務をお任せします。 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規... |
| 求める経験 | 【必須】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド 【歓迎】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ... |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 年収 | 750万円～950万円 前職を考慮の上、話し合いにて、決定。記載年収はあくまで目安です。 昇給／年1回（1月） 賞与／年2回（6月、12月） |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群（脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等）の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。 ・工場内における... |
| 求める経験 | （必須条件） ・メーカー（工場）での品質保証部門（品質保証もしくは品質管理）のマネジメント経験 ・ISO9001・ISO13485等を活用した品質マネジメントシステムに精通している方 （歓迎条件） ・医療機器メーカー、機械メーカ... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 520万円～1000万円 ※地域手当、賞与込(年収上限額は30時間/月の時間外を含む)。年齢、職歴、スキル等を総合的に勘案し決定。 |
| 業務内容 | RRP事業(Ploom等)における品質管理に関わる以下業務をお任せします。 ※RRP（Reduced-Risk Products）: 喫煙に伴う健康リスクを低減させる可能性のある製品 【具体的には】 部品仕様に基づく新規採用部品の... |
| 求める経験 | 【必須】 ■電気製品や電気部品(PCBA等)の設計、評価、品質管理いずれかの実務を通して電気の基礎知識 ■部品サプライヤーの量産立上げや品質改善の経験 ■英語のリーディング/ライティングスキル (E-mailでのコミュニケーション及び... |
