監査業務 に該当する転職・求人一覧
該当件数：80件 7ページ目
| 勤務地 | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ■ミッション： お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発～製造～市販後管理に伴う品質関... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品、医療機器もしくは食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験 ・設計開発・製造における品質保証・品質管理のご経験 ・ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト600点以上） ・理系... |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1）工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） （2）工場内の品質システム維持・管理業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | （案件No.100557） 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力（実務経験） 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話が... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2－16－2 |
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| 年収 | 600万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | (No:101496) 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 【WANT】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 山形県東根市東根甲５８５０－１ |
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| 年収 | 【年収】700万円 以上 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回(過去実績） ■賞与：原則年２回支給 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 薬機法やGMPに基づいた製品・品質を確保する品質保証（品質管理業務含む）・薬剤師業務（薬事業務含む） 【詳細情報】 ■医薬品の承認申請書の作成等 ■品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■医薬品（製剤／原薬問わず）製造会社にて、GMPに基づき品質保証、品質管理業務に従事した経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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| 年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月 ※平均2.34％アップ／過去実績）■賞与：年2回（7月・12月 ※平均5ヶ月／過去実績） ■入社2年目のケ... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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| 年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
| 業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証（QA）業務経験 ■監査業務（医薬品・原薬製造所・製造委託先） ■薬機法・GQP／GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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