- サイト掲載求人数：857件
監査業務 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市東区葵3-15-31 ５F |
|---|---|
| 年収 | 【年収】550万円～700万円 （転勤可能な場合）※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | ■製品が顧客の現場にあるニーズや課題に対するソリューションになりうるよう、学術的見地から情報を提供を行うことで医療現場に貢献する仕事です。 【具体的には】 機械や試薬に関する問合せ回答に始まり、出力されたデータの分析、各種法規制の理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■OA一般スキル（Word、Excel、Powerpoint 等） 【歓迎要件】 ■MR・卸などで医療従事者とのやり取り経験のある方 ■薬局で処方医師への問い合わせ経験 ■OTC医薬品... |
| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月 ※平均2.34％アップ／過去実績）■賞与：年2回（7月・12月 ※平均5ヶ月／過去実績） ■入社2年目のケ... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 480万円～650万円 ※前職を考慮の上、話し合いにて、決定。記載年収はあくまで目安です。 残業15-30間程度/月 |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 製品情報処理票など市場品質対応業務、製品開発時の品質視点での管理、工場内のQMS維持管理や工場内のISO13485の認証・監査への対応を行って頂きます。 また、手術台や関連製品を国内外で販売するにあたり、各国の行政機関へ... |
| 求める経験 | （必須条件） ・品質保証業務経験 （国内・海外での薬事申請など） ・ISO関連業務や製造業のQMS維持管理業務経験者 ・規格や法律等のルールを吸収し、関係部署とコミュニケーションを取り、課題解決できる方 （その他 歓迎条件） ... |
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～750万円 経験、能力を考慮し、社内規定に基づいて決定させて頂きます。 ＜年収例＞600万円／30歳例：月給28万0000円(諸手当など除く) |
| 業務内容 | ●業務内容【雇入れ直後】 静岡製作所における品質業務を行っていただきます。 ・品質保証業務（監査・認証・国内外法規制・社内規則・教育など含む） ・品質企画業務 ・CS活動推進（宣伝物、取扱説明書等印刷物査読など） ・公的機関等対外... |
| 求める経験 | ●必須 ・製造業での品質に関わる業務経験をお持ちの方 ●尚可 ・他部門や社外（取引先・公的機関）との話し合いや交渉が出来る方 ・業務改善の経験がある方（作業改善、システム化、標準化、しくみ化） ・PowerBIやプログラミング... |
| 勤務地 | 山梨県 |
|---|---|
| 年収 | 470万円～810万円 |
| 業務内容 | 国内のX線装置でTOPシェアを有する分析装置メーカーです。従来の研究機関や官公庁への納入に加え、半導体需要や製造現場での検査など、民間企業からのニーズが高まり、それに伴う品質管理担当を募集します。 【具体的には】 工程内品質管理、業... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験 ■品質管理のご経験（メーカーや化学業界歓迎） ■工学全般（機械、電気、ソフトウェアなど）に関する知見 |
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～700万円 給与は経験・スキルにより、決定されます。 |
| 業務内容 | 車載ファン・モーター・レゾルバ製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・車載向け製品の開発段階における品質保証計画と実施 ・製品開発に伴うサプライヤ選定時の品質確認 ・海外工場への指導と工場品管と連携した量産製品品質... |
| 求める経験 | 【必須】 ■自動車製品・部品メーカーでの従事経験 ■品質保証／品質管理業務の従事経験 【歓迎】 ■自動車品質マネジメントシステムの知識 |
