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powered by   2024/12/27 更新
  • サイト掲載求人数:857

監査業務 に該当する転職・求人一覧

【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員

全星薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 和泉市あゆみ野3丁目2番6号
年収 年収 400 ~ 550 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員」のポジションの求人です 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製...
求める経験 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方

【美里】品質保証 GMP/委託元管理

武州製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【美里】品質保証 GMP/委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任...

【厚木】品質管理(QC)/微生物試験

ネオクリティケア製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
年収 年収 400 ~ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【厚木】品質管理(QC)/微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試...
求める経験 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 1090 ~ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名:PV Compliance(クオリティ維持、管理等)とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関する...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語:英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要はないはないが、英語での会議やTEAMS等のチ...

【医療・医薬事業向け】ソフトウェア開発エンジニア

富士フイルムソフトウエア株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 横浜市港北区新横浜2丁目10-23 野村不動産新横浜ビル
年収 年収 500 ~ 920 万円 モデル年収 ■30歳(既婚)550万円(手当、残業月14h含む) ■35歳(既婚)678万円(手当含む) 給与改定:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【医療・医薬事業向け】ソフトウェア開発エンジニア」のポジションの求人です 【採用背景】 富士フイルムグループではヘルスケア事業を拡大しており、特に医療・医薬関連のITソリューション開発に力を入れています。 病院・クリニックで使用され...
求める経験 【必須要件】 ■C#/C++/Javaなどのプログラミング経験 【歓迎要件】 ▼設計書・ソースコードのレビュー経験 ▼Webシステム・フロントエンド開発経験(Angular・Vue.js等) ▼画像処理実装経験
勤務地 山梨県北杜市須玉町若神子4495-8
年収 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ■従来の研究機関や官公庁への納入に加え、半導体需要や製造現場での検査など、民間企業からのニーズが高まり、それに伴う品質管理担当を募集します。 【業務詳細】 ■工程内品質管理、業者指導、出荷事故分析・管理、安全...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■工学全般(機械、電気、ソフトウェアなど)に関する知見をお持ちの方 【当社の特徴について】 ■1951年創業の当社は、X線分析・熱分析・X線非破壊検査機器の専門メーカーとして半世紀を越え、顧客と共に発...

品質マネジメント担当者(課長候補)

富士レビオ株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14
年収 700万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同...
求める経験 Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・システムではありません)、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システ...

品質マネジメント課 課長

富士レビオ株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14
年収 1000万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察に...
求める経験 Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ...
勤務地 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当
業務内容 ■ミッション: お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令(薬機法・QMS省令等)に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発~製造~市販後管理に伴う品質関...
求める経験 ■必須条件: ・医薬品、医療機器もしくは食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験 ・設計開発・製造における品質保証・品質管理のご経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト600点以上) ・理系...
勤務地 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当
業務内容 (案件No.100557) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ...
求める経験 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話が...

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