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薬事申請 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 150 |
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| 年収 | 470万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ■ユーザーニーズの探索 実際の医療現場に入り込み、お医者様とディスカッションしながらニーズを探索します。 ■ニーズの具現化 アイデアを固め、実際に手を動かしてプロトタイプを作成し、本当に役に立つのかを、血管モデル等を通じて検証していきます... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■市場ニーズ探索～プロトタイプ設計～商品上市までのプロセスを経験している方 【歓迎】 ・特許出願経験 ・医工学系のバックグラウンド(血管治療機器の設計経験等) ・医療機器の設計開発経験 |
| 勤務地 | 愛知県北名古屋市九之坪半野27番地 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】年1回（4月） 【賞与回数】年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋本町四丁目8番2号 |
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| 年収 | 【月収】31.7万円～42.4万円（40歳～55歳モデル） 【年収】507万円～678万円（40歳～55歳モデル） 【昇給回数】年1回 【賞与】平均4ヶ月/年 【残業手当】管理監督者になった場合はなし |
| 業務内容 | 原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務 【業務詳細】 （1）薬事業務 ・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応 ・外国製造業者認定申請 ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応 ・外国製造業者との情報... |
| 求める経験 | 【必須】 ●ＭＦ登録等の薬事業務経験者 ●英語文メールの読解 【歓迎】 ・パソコンの基本操作（Word，Excel，PowerPoint） ・英会話 中級以上 ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格 |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回（4月） 【賞与回数】 ■年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の製造業務 ・医薬品製造業務（GMP管理） ・原料発注、原料受入、原料仕込み ・中間体取り出し／仕込み ・製品取り出し、充填、出荷 ・原材料や製品の在庫管理 ・手順書の作成／改訂業務 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・医薬品製造業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 東京都千代田区富士見1-8-19住友不動産千代田富士見ビル14階 |
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| 年収 | 【年収】600万円～800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■賞与：有（目安：4.5ヶ月分） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品を含めた総括製造販売責任者をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品等の品質保証や販売後安全管理を含めた業務 ■薬事申請 ■日本・中国各工場との業務連携 ⇒中国工場との中国語でのコミュニケーションに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■総括製造販売責任者経験者 【研修】 ・入社後1週間程度の会社全体を把握して頂くための研修がございます。（各部署や工場など） ・その後、信頼性保証部にてOJTで学んでいただきます。 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区安井４丁目１－２９ |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～32.0万円 程度 【年収】450万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします 【賞与】年2回（計4.0ヶ月分※過去実績 初年度は社内規定による） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■本社の品質管理部にて薬事申請をメイン業務としていただきながら製品の品質試験業務や 品質保証業務に従事していただきます。 ■薬事申請(規制当局に対する申請業務) ⇒厚労省、PMDA等に自社製品の製造販売許可を申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■下記経験をお持ちの方 薬事申請業務経験、品質試験業務経験、品質管理業務経験 |