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GMP に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 神戸新交通ポートアイランド線「計算科学センター」駅 徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:430万~600万程度 月給制:月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(4~5か月程度) 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理をお任せします。 【職務詳細】 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や、包装機械の製作、医薬品メーカーや化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行っている会社です。同社の神戸... |
求める経験 | 【必須】 下記いずれも必須 ・品質管理業務の経験 ・分析方法の知識(HPLC、UV、電位差滴定等の機器分析など) 【尚可】 ・GMP環境下での経験をお持ちの方 ・本業種での業務経験 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町若杉 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
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年収 | 月給:333,333円~583,333円 【想定年収】400万円~700万円 昇給:年1回(過去実績 2,000円~3,000円) 賞与:年2回(過去実績 計3.7か月分) 諸手当:皆勤(3,000円/月)、時間外 ほか |
業務内容 | 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 <<業務内容例>> ◎薬事対応 ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定 ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など <<先輩社員の声... |
求める経験 | ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格者 |
勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9(本社工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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年収 | <月給制> 月給:28万円~34万円 年収:500万円~650万円 ※経験・能力による |
業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100%出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
求める経験 | <必須> ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 <歓迎> ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
勤務地 | 静岡県掛川市国安2679(掛川工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙(屋外喫煙場所あり) |
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年収 | <月給制> 月給:26万円~31万円 基本給:25万円~30万円 薬剤師手当:1万円 年収:450万円~650万円 ※経験・能力による |
業務内容 | 【期待する役割】 薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。 初期業務については、ご経験やご希望を考慮し決定します。 【仕事内容】 以下の3ポジションにてジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者をお任せします。 ・薬... |
求める経験 | <必須> ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
勤務地 | 神奈川県/座間市/小松原2-52-13 |
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年収 | 350-450万円 月額(基本給):220,000円? 賞与:年2回(6月、12月) 昇給:年1回(平均2?5%) |
業務内容 | ■品質マネジメントシステム(QMS )に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■QMS 統括業務:顧客、供給者又は業務委託先との品質... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証、品質管理、薬事いずれかのご経験 ※化粧品業界はもちろん、化学・医薬品・食品業界でのご経験も歓迎 |
勤務地 | 大阪府/貝塚市/二色中町8-1 |
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年収 | 650-1180万円 【モデル年収】 35歳 580万円 39歳 620万円 管理職:35歳 750万円 【給与形態】 管理職の場合は年俸制 |
業務内容 | 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質管理責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業... |
求める経験 | 【必須要件】 以下両方を満たす方が対象です。 ・医薬品・化粧品原料の品質管理・品質保証いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP関連の経験をお持ちの方 |
勤務地 | 神奈川県/相模原市緑区/大山町1-5 |
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年収 | 400-550万円 |
業務内容 | ■相模原事業所にて品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売業における医薬品、医薬部外品、化粧品等の品質保証業務 ■GQP・GVP文書・記録類の制改訂業務 ■安全管理業務 ■薬事申請業務(補助) ※ご経験に応じてご担当い... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界、食品、化学業界における品質管理または品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■各種バリデーション、変更管理、逸脱管理などの実務経験 ■安全管理業務、薬事申請業務の経験 ■行政査察、監査対応業務の経験 ■医薬品医療... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 950 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 750 ~ 1300 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて当社の処遇基準にて決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務概要】 この職務の目的は、外部から調達した特定のカテゴリーに関する中長期的な同社の品質戦略を管理し、外部から調達した材料やサービスの最適化された品質保証と法令遵守を提供することです。 サプライヤー品質マネージャー(SQM)は、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生命科学、工学、物理科学のBA/BS学位または同等の学位が最低条件であり、上級技術学位およびMBAを取得していることが望ましい。 ■サプライヤーの品質管理経験が 7 年以上あること。 ■ISO、QSR、GMP、jPAL... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ)レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活... |
求める経験 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 (*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。) ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チ... |